知名学术期刊《科学》杂志将GLP-1多肽评为2023年度重大科学突破，标志着对抗肥胖及相关健康问题的重要进步。GLP-1不仅革新了肥胖治疗领域，还展现出在药物依赖与神经退行性疾病治疗中的潜力。《科学》主编Holden Thorp博士强调，这项成就激发了对新领域的探索，体现了科学突破的本质。哈佛大学研究团队在《自然》杂志上发...
诺和诺德方面称，多肽类药物通过胃肠吸收、实现口服一直是药物研发历程上的难题。这是因为多肽在胃肠道上皮层跨细胞通透性极低，很难通过跨细胞途径被吸收；同时，多肽分子量较大，难以透过细胞间紧密连接。此外，胃肠道复杂的PH环境会导致多肽结构改变而变性失活，同时也会被消化道中的酶分解。礼来也在口服制剂的减重适...
·药企从业者、美国阿拉巴马分校遗传学博士周叶斌曾撰文指出，GLP-1RA都是多肽，属于大分子药物，口服到胃部会直接被消化降解，所以大分子药物一般都是注射用药。诺和诺德通过制剂的创新，做出口服版的司美格鲁肽，是一件“看似简单，实则很逆天”的事。2024年1月26日，据国家药品监督管理局（NMPA）药品批准证明文件送达...
从研发情况来看,口服GLP-1减肥药主要包括两种,一种是口服多肽类药物,一种是靶向GLP-1的口服小分子药物。 1月11日,诺和诺德宣布,全球首个口服GLP-1——诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市。虽然诺和忻的适应证只是二型糖尿病,但其口服的给药方式在GLP-1药物中走在前列,也让行业对口服GLP-1减肥药充满了期待。
光明网讯 近日，诺和诺德的司美格鲁肽片（商品名：诺和忻）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。据悉，这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。司美格鲁肽（semaglutide）是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。GLP-1是肠道细胞分泌的一种多肽类激素，它通过...
需要注意的是，礼来、华东医药的口服GLP-1与诺和诺德的有所不同，并非多肽药物，而是小分子药物。相比多肽药物，小分子药物口服时在吸收率方面表现或更好。千亿疫苗巨头智飞生物（300122）此前拟收购的宸安生物除了布局有GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，在研管线也包括口服司美格鲁肽片，不过仍位于临床前阶段；跨国药企...
其一是诺和诺德的Rybelsus(口服司美格鲁肽),通过添加吸收促进剂SNAC,提高胃内局部pH 值,减少胃蛋白酶对多肽分子的降解,同时通过促进司美格鲁肽跨细胞转运来实现该分子的胃内吸收,提高口服给药的生物利用度。其二是围绕GLP-1 靶点筛选...
创新突破:口服GLP-1迎来曙光 渗透促进剂SNAC助力突破胃肠道屏障 口服多肽一直是研究热点,口服多肽想要顺利抵达系统循环,需在避免降解的条件下通过肠上皮细胞,然后分泌到淋巴系统或血液中,需要绕过多种结构和功能障碍。药物的渗透性、稳定性,以及个体差异性...