病情分析:GIP-1受体激动剂是一类药物,通过激活葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)受体,帮助调节血糖水平。它们在治疗2型糖尿病中具有重要作用。 1.作用机制: GIP是由小肠上皮细胞分泌的一种肠促胰岛素,能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,从而降低血糖。 GIP-1受体激动剂通过与GIP受体结合,增强其生理效应,包括促进胰岛素分泌...
利拉鲁肽、司美格鲁肽等GLP-1受体激动剂可以显著减轻并存脂肪肝患者的肝脏脂肪含量,司美格鲁肽还能减少非酒精性脂肪性肝病活动性积分和缓解MASH,但现有GLP-1受体激动剂都未能被证实对逆转纤维化有益[2,4]。近年来多项临床试验发现,每周一次注射葡萄...
2024年8月20日,礼来公布了GLP-1/GIP双重受体激动剂替尔泊肽(tirzepatide)III期SURMOUNT-1研究的3年随访积极结果: 在为期176周随访的晚期SURMOUNT-1试验中,研究人员发现,接受每周一次替尔泊肽治疗的糖尿病前期患者罹患2型糖尿病的...
HRS9531是恒瑞医药自主研发的一种新型GLP-1/GIP双受体激动剂，可激活GIP受体和GLP-1受体信号通路，通过对胰岛β细胞的双重作用来增强胰岛素分泌，对大脑两种受体信号通路的激活产生更强烈的抑制食欲作用。同时GIP发挥对脂肪存储和脂肪组织功能的重要调控作用，表现为增加白色脂肪组织血流灌注并增加脂肪细胞对饮食来源的甘油...
基于肠促胰素的单受体或多受体激动剂是目前减重药物研发的热点。其中,葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体的双重激动剂如tirzepatide崭露头角。SURMOUNT-1研究显示,tirzepatide(5 mg、10 mg、15 mg)治疗组患者第72周时减重效果均显著优于安慰剂组,且15 mg组平均减重达22.5%。
GIP和GLP-1的双受体激动剂是将这两种肠促胰素的作用整合到一个分子中，从而发挥降糖、减重等作用。根据诺和诺德官网管线资料，该公司拟开发这款GIP/GLP-1受体激动剂用于2型糖尿病和减重。根据ClinicalTrials官网，诺和诺德此前已经在美国、日本、澳大利亚、韩国等地已经启动了NNC0519-0130注射液的多项1期和2期临床研究...
当GIP与GLP-1受体激动剂联合使用时，可能会对患者血糖和体重产生更大的影响。2023年5月5日，CDE官网显示，恒瑞医药1类新药HRS9531注射液已获批临床，用于减重。目前，HRS9531肥胖3期和2型糖尿病的2期临床试验正在积极推进中。来源：药融云中国临床试验数据库 在2024年美国糖尿病协会科学（ADA）年会上，恒瑞医药：...
2024年3月11日，华东医药（000963.SZ）发布公告称，全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）提交的 HDM1005 注射液药临床试验（IND）申请已获得批准。HDM1005 是一种长效多肽双靶点激动剂，靶向 GLP-1受体和 GIP 受体，用于超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病的治疗。双靶点减重效果突出，或...
2022年5月13日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 和胰高糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂Tirzepatide上市,引起全球轰动。在辅助饮食和运动的同时,Tirzepatide每周仅需注射一次,用以改善成人2型糖尿病 (T2DM) 患者的血糖控制。
GIP-1受体激动剂是什么 GLP-1受体激动剂是一种新型降糖药物,同时也被称为胰高血糖素样肽受体激动剂。 它是由回肠内分泌细胞分泌的GLP-1所激活的药物,具有抑制胃排空和减少肠蠕动的作用,可以帮助控制食欲、减轻体重,同时也可通过促进胰岛B细胞分泌胰岛素及减少胰岛A细胞分泌胰高血糖素的方式,降低血糖水平。GLP-1...