在慢性感染和肿瘤环境下,长期暴露于持续性抗原和炎症会导致CTL逐渐失去效应功能,称为T细胞耗竭,其特征是单个细胞的增殖能力、细胞因子分泌和细胞毒性功能逐渐下降,持续高表达免疫抑制性受体如PD-1等。T 细胞耗竭是癌症病人免疫功能障碍主要因素之一。在肿...
CXCR6是一种G蛋白偶联受体，具有七个跨膜结构域，属于CXC趋化因子受体家族。其对于肿瘤微环境中效应CTL的存活和局部扩增至关重要，以在发展成不可逆的功能障碍之前最大限度地发挥其抗肿瘤活性。重点：CXCR6对于由CD8+细胞毒性T细胞(CTL)介导的持续肿瘤控制至关重要。它优化了CTL与传统DC的CCR7+DC3状态...
CXCR6是一种G蛋白偶联受体，属于CXC趋化因子受体家族，具有七个跨膜结构域。研究发现，CXCR6对于由CD8+细胞毒性T细胞(CTL)介导的持续肿瘤控制至关重要。CXCR6优化了CTL与传统DC的相互作用，特别是CCR7+ DC3状态的DC，这些DC将IL-15反式呈递给TCF-1neg效应子样CTLs以维持其在TME中的存活。此外，DC3...
5.CXCR6 对脑 CD8+ T 细胞的组织驻留进行编程 GSEA 显示 Pdcd1+CD8+ T 细胞中富集了TRM细胞特征。5xFAD 或 APPNL-G-F 小鼠的脑 CD8+(而非 CD4+)T 细胞显示 TRM 细胞标记物 CD69 和 CD103 的表达增加(图 5a,b ),...
2. CXCL16-CXCR6协调小胶质细胞-CD8+T间细胞通讯基于scRNA-seq数据进行配受体分析。分析预测出小胶质细胞和CD8+T细胞之间趋化因子配受体间相互作用的数量比其他细胞类型之间更多(图2a),这表明小胶质细胞和CD8+T细胞之间可能存在细胞间信息通讯。而后通过单个趋化因子配体受体对分析发现CXCL16-CXCR6是5xFAD小鼠小胶质细...
最近,圣犹大儿童研究医院的研究人员发现了一种改进 CAR-T 细胞疗法的方法,该方法能增强 T 细胞定位并攻击骨肉瘤的能力。这项研究提高了 CAR-T 细胞找到并进入肿瘤部位的效率,这对于设计更有效的 CAR-T 细胞疗法至关重要。 相关研究结果于2024年8月5日在线发表在Clinical Cancer Research期刊上,论文标题为“Redirec...
(1) CXCR6 与组织定居记忆 CD8+T 细胞 组织定居记忆 CD8+T 细胞(resident memory CD8+T cell,CD8+TRM)是近年来新发 现的一群记忆细胞,表达 CD103、CD49a 和 CD69 等保留性受体,存在于非淋巴外周组 织中,不参与外周循环。CD8+TRM 细胞可以生成循环效应和记忆性 T 细胞,但它们仍然 倾向于迁移回其起源组...
首页 操作系统 OS CXCR6 定位细胞毒性 T 细胞以接收至关重要的生存信号 CXCR6 定位细胞毒性 T 细胞以接收至关重要的生存信号版权申诉 qq_57922 11 0 pdf 2024-04-26 07:04:33 详情 预览 评论 CXCR6 通过定位细胞毒性 T 细胞,使其能够接收维持生存所需的关键信号。
CXCR6是一种趋化因子受体,最初发现由活化的T细胞、GDT细胞、NK细胞和NK T细胞亚群表达,尽管还有其他能够区分致病或免疫活性T细胞的标志物,如PD-1、LAG-3、TIM-3等。CXCR6可能只是其中之一。CXCR6阳性T细胞参与了许多免疫疾病,如炎症性关节炎、银屑病、多发性硬化症和克罗恩病。然而,CXCR6的遗传缺陷只能略微改善或...
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