CXCR6是一种G蛋白偶联受体，具有七个跨膜结构域，属于CXC趋化因子受体家族。其对于肿瘤微环境中效应CTL的存活和局部扩增至关重要，以在发展成不可逆的功能障碍之前最大限度地发挥其抗肿瘤活性。重点：CXCR6对于由CD8+细胞毒性T细胞(CTL)介导的持续肿瘤控制至关重要。它优化了CTL与传统DC的CCR7+DC3状态...
CXCR6是一种G蛋白偶联受体，属于CXC趋化因子受体家族，具有七个跨膜结构域。研究发现，CXCR6对于由CD8+细胞毒性T细胞(CTL)介导的持续肿瘤控制至关重要。CXCR6优化了CTL与传统DC的相互作用，特别是CCR7+ DC3状态的DC，这些DC将IL-15反式呈递给TCF-1neg效应子样CTLs以维持其在TME中的存活。此外，DC3...
在慢性感染和肿瘤环境下,长期暴露于持续性抗原和炎症会导致CTL逐渐失去效应功能,称为T细胞耗竭,其特征是单个细胞的增殖能力、细胞因子分泌和细胞毒性功能逐渐下降,持续高表达免疫抑制性受体如PD-1等。T 细胞耗竭是癌症病人免疫功能障碍主要因素之一。在肿...
最近,圣犹大儿童研究医院的研究人员发现了一种改进 CAR-T 细胞疗法的方法,该方法能增强 T 细胞定位并攻击骨肉瘤的能力。这项研究提高了 CAR-T 细胞找到并进入肿瘤部位的效率,这对于设计更有效的 CAR-T 细胞疗法至关重要。 相关研究结果于2024年8月5日在线发表在Clinical Cancer Research期刊上,论文标题为“Redirec...
(1) CXCR6 与组织定居记忆 CD8+T 细胞 组织定居记忆 CD8+T 细胞(resident memory CD8+T cell,CD8+TRM)是近年来新发 现的一群记忆细胞,表达 CD103、CD49a 和 CD69 等保留性受体,存在于非淋巴外周组 织中,不参与外周循环。CD8+TRM 细胞可以生成循环效应和记忆性 T 细胞,但它们仍然 倾向于迁移回其起源组...
2. CXCL16-CXCR6协调小胶质细胞-CD8+T间细胞通讯 基于scRNA-seq数据进行配受体分析。分析预测出小胶质细胞和CD8+T细胞之间趋化因子配受体间相互作用的数量比其他细胞类型之间更多(图2a),这表明小胶质细胞和CD8+T细胞之间可能存在细胞间信息通讯。而后通过单个趋化因子配体受体对分析发现CXCL16-CXCR6是5xFAD小鼠小胶质...
2021年8月2日,来自哈佛大学的Thorsten R. Mempel团队在Cell上发表题为CXCR6 positions cytotoxic T cells to receive critical survival signals in the tumor microenvironment的文章。本文通过对肿瘤微环境中趋化因子受体的全面分析,筛选出CXCR6...
摘要: PacketFront, in collaboration with its Norwegian partner, NetNordic, has signed an agreement to create an open fiber-based network for Asker og Baerun Fibernett, one of Norway s largest regional broadband companies.关键词:collaboration PacketFront Fibernett broadband agreement ...
36; for the regulatory CD8+ T cell signature), downloaded from SRA accession number PRJNA529095 (ref. 11) or the PRIDE database (http://www.proteomexchange.org) with accession number PXD007985 (ref. 22). Publicly available databases used in this study are available at the indicated locations...
总而言之,该研究发现瘤内细胞毒性T淋巴细胞发挥抗肿瘤作用需要CXCR6的存在,这一发现将有助于联合免疫疗法的合理设计,CXCR6或可作为CART细胞过继转输治疗前的一个检测指标,为临床转输治疗的有效性提供一种依据。 该成果以CXCR6 Is Required for Anti-tumor Efficacy of Intratumoral CD8+ T Cell为题于2021年8月30...