其中,CheckMate 9DW 研究作为目前 HCC 领域内唯一选择两种临床常用的一线标准靶向治疗药物(即仑伐替尼或索拉非尼)作为对照组的 III 期研究,自 2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布其亮眼数据以来,多次在国际舞台上大放异彩,有力证实了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(O+Y 方案)一线治疗在延长晚期 HCC 总生存...
2024年ASCO年会上,CheckMate 9DW研究以LBA的形式首次公布了其主要结果数据。CheckMate 9DW研究是一项全球多中心、随机、前瞻性、开放标签、平行对照、Ⅲ期临床研究,旨在评估O+Y方案对比研究者选择的仑伐替尼/索拉非尼单药(对照组)在未接受...
CheckMate 9DW研究 在Ⅲ期CheckMate 9DW研究(NCT04039607)中,与仑伐替尼(LEN)/索拉非尼(SOR)相比,一线纳武利尤单抗(NIVO)+伊匹木单抗(IPI)在未接受治疗的uHCC患者中显示出显著的总生存期(OS)获益和更高的客观缓解率(ORR),并且缓解持久,安全性可控。本次大会报告了按最佳总缓解(BOR)亚组和基线特征划分的疗效,...
CheckMate 9DW是一项开放标签、随机、III期研究,纳入标准为既往未经治疗的且不适合外科治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。患者随机(1:1)分配接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗最多4个周期,序贯至多2年的纳武利尤单抗单药治疗(试验组,n=335)或接受研究者选择的仑伐替尼或索拉非尼治疗(对照组,n=333),直至疾病进展或...
2024 ASCO大会报出多项肝胆肿瘤探索研究,较既往ASCO大会肝胆肿瘤重磅研究较少,且几个口头报告还是阴性结果,更是有两项肝癌辅助研究中途撤稿,凸显出该领域治疗药物研发陷入瓶颈期。更让人期待O+Y一线治疗uHCC的CheckMate9 DW研究的疗效和安全性数据。 纳武利尤单抗 (NIVO) 联合伊匹木单抗 (IPI) 对比仑伐替尼 (LEN...
2024年12月6日-8日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)将于新加坡召开。会议聚焦亚洲地区的肿瘤学最新进展,旨在为参会者提供一个分享和讨论肿瘤领域最新研究成果、临床试验和治疗策略的平台。 在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的...
2024年3月20日,百时美施贵宝CheckMate-9DW研究在预先设定的中期分析中达到了主要终点,该研究设计为一项随机、开放标签、III期临床研究,患者分别接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(简称O+Y)(纳武利尤单抗1mg/kg+伊匹木单抗3mg/kg Q3W,最多4个周期,序贯纳武利尤单抗单药480mg Q4W)静脉输注或索拉非尼/仑伐替尼治疗...
2024年12月6日-8日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)将于新加坡召开。会议聚焦亚洲地区的肿瘤学最新进展,旨在为参会者提供一个分享和讨论肿瘤领域最新研究成果、临床试验和治疗策略的平台。 在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的...
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布的ChecekMate 9DW的扩展分析(摘要号:965MO),通过深入评估纳武利尤单抗(NIVO)+伊匹木单抗(IPI)相较于仑伐替尼或索拉非尼的疗效与安全性,为uHCC患者提供了新的治疗选择。肝癌在线特此报道。 研究背景 在3期CheckMate 9DW研究中,相比于仑伐替尼/索拉非尼,一线纳武利尤单抗...
上海2024年3月22日/美通社/ -- 百时美施贵宝近日宣布,III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点,证实欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案,一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者可显著改善总生存期(OS)。