CheckMate 040是一项多中心、开放标签、多队列、I/II期随机研究,研究对象为晚期肝细胞癌患者(ClinicalTrials.gov标识符:NCT01658878)。该研究在亚洲、欧洲和北美的31个中心进行。参与者需年满18岁,具有组织学确诊的晚期肝细胞癌,有无乙型或丙型肝炎病毒感染均可;不适合手术或局部治疗,对索拉非尼耐受不良或病情进展;...
CheckMate 227[4]和CheckMate 9LA[10]都证明,与以铂类为基础的化疗相比,单独或与两个周期的以铂类为基础的化疗联合使用,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗可以改善OS。伊匹木单抗治疗肺癌的剂量(1 mg/kg)与联合用药临床试验早期的剂量一致[18...
CheckMate 227[4]和CheckMate 9LA[10]都证明,与以铂类为基础的化疗相比,单独或与两个周期的以铂类为基础的化疗联合使用,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗可以改善OS。伊匹木单抗治疗肺癌的剂量(1 mg/kg)与联合用药临床试验早期的剂量一致[18]。然而,最近的联合试验,包括CheckMate 9LA[10]和针对间皮瘤的CheckMate 743[...
Multiple clinical trials have examined the implications of SRS monotherapy versus combined SRS + ICI in NSCLC BrM patients and its effect on OS, distant brain failure, and neurological brain death [112,113,114,115]. Combined SRS + ICI therapy (anti-PD-1/anti-PD-L1 inhibitors) demon...
此外,研究仅包含肝功能保存良好的患者(Child–Pugh A),因此未评估肝功能较差患者的疗效。目前,正在进行的III期研究CheckMate 9DW,比较了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与仑伐替尼或索拉非尼在晚期肝细胞癌中的一线治疗效果,结果将在下个月的ASCO大会上公布。