CheckMate 9DW研究是一项全球性的、随机、开放标签的Ⅲ期临床研究,共纳入668名患者,按照1∶1的比例随机分配到Nivolumab联合Ipilimumab组(NIVO + IPI,n=335)和乐伐替尼或索拉非尼组(LEN/SOR,n=333)。NIVO + IPI组的患者接受Nivolumab 1...
CheckMate 9DW的对照组85%以上应用的是仑伐替尼(n=333),而CARES-310对照组则全部是索拉非尼(n=271),对照组的mOS分别是20.6个月 vs. 15.2个月,PFS分别为9.2个月 vs. 3.7个月,ORR分别为13% vs. 5.9%。似乎CheckMate 9DW和CARES-...
秦教授特别强调:“对照组设置为临床上常用的两种分子靶向药物仑伐替尼/索拉非尼,这是CheckMate-9DW研究的一个非常重要的特点:基于REFLECT研究6,仑伐替尼已被证实在ORR和PFS等方面显著优于索拉非尼,但既往多项肝癌免疫治疗领域成功的III期研究均只选择了索拉非尼作为对照组,而在CheckMate-9DW中,临床医生可以选择阳...
CheckMate 9DW的对照组85%以上应用的是仑伐替尼(n=333),而CARES-310对照组则全部是索拉非尼(n=271),对照组的mOS分别是20.6个月 vs. 15.2个月,PFS分别为9.2个月 vs. 3.7个月,ORR分别为13% vs. 5.9%。似乎CheckMate 9DW和CARES-310也在重演7年前REFLECT的剧本[1],但是2017年HCC领域免疫治疗没有获批,RE...
百时美施贵宝近日宣布,III期研究CheckMate-9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点,证实欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案,一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者可显著改善总生存期(OS)。
上海2024年3月22日/美通社/ -- 百时美施贵宝近日宣布,III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点,证实欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案,一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者可显著改善总生存期(OS)。
2024年12月6日-8日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)将于新加坡召开。会议聚焦亚洲地区的肿瘤学最新进展,旨在为参会者提供一个分享和讨论肿瘤领域最新研究成果、临床试验和治疗策略的平台。 在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的...
CheckMate 9DW是一项开放标签、随机、III期研究,纳入标准为既往未经治疗的且不适合外科治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。患者随机(1:1)分配接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗最多4个周期,序贯至多2年的纳武利尤单抗单药治疗(试验组,n=335)或接受研究者选择的仑伐替尼或索拉非尼治疗(对照组,n=333),直至疾病进展或...
近日宣布,III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点,证实欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案,一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者可显著改善总生存期(OS)。欧狄沃联合逸沃的双免疫联合疗法对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案...
最新消息,百时美施贵宝近日宣布,III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点,证实欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案,一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者可显著改善总生存期(OS)。