其中,CheckMate 9DW 研究作为目前 HCC 领域内唯一选择两种临床常用的一线标准靶向治疗药物(即仑伐替尼或索拉非尼)作为对照组的 III 期研究,自 2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布其亮眼数据以来,多次在国际舞台上大放异彩,...
基于这项研究结果,O+Y方案已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于晚期HCC的二线治疗。 2024年ASCO年会上,CheckMate 9DW研究以LBA的形式首次公布了其主要结果数据。CheckMate 9DW研究是一项全球多中心、随机、前瞻性、开放标签、平...
在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的亚洲亚组分析和总生存结果的最新数据(HIMALAYA研究),值得关注。 CheckMate 9DW亚洲亚组分析 Abstract Title:Nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) vs lenvatinib (LEN) or sorafenib (SOR) a...
在2025年1月23日召开的的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCOGI 2025)上,备受关注的CheckMate 9DW研究和CARES-310研究均重点关注了未接受治疗的不可切除肝细胞癌(uHCC)患者双免治疗的效果以及病毒感染状态对双免治疗的影响(摘要号:520和摘要号:578)。本刊特将该两项研究进行了整理,并荣幸地邀请了中国人民解放...
2024年12月6日-8日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)将于新加坡召开。会议聚焦亚洲地区的肿瘤学最新进展,旨在为参会者提供一个分享和讨论肿瘤领域最新研究成果、临床试验和治疗策略的平台。 在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的...
2024年3月20日,百时美施贵宝CheckMate-9DW研究在预先设定的中期分析中达到了主要终点,该研究设计为一项随机、开放标签、III期临床研究,患者分别接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(简称O+Y)(纳武利尤单抗1mg/kg+伊匹木单抗3mg/kg Q3W,最多4个周期,序贯纳武利尤单抗单药480mg Q4W)静脉输注或索拉非尼/仑伐替尼治疗...
会上,Ⅲ期CheckMate 9DW临床试验的结果惊艳亮相,为不可切除肝细胞癌(uHCC)的一线治疗带来了革命性的突破。纳武利尤单抗(NIVO)联合伊匹木单抗(IPI)展现出了卓越的总生存期获益、更高的客观缓解率及完全缓解率,且安全性可控,有望成为uHCC一线治疗的新标准。这一研究成果无疑为uHCC患者带来了新的希望,也标志着肝癌...
2024年12月6日-8日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)将于新加坡召开。会议聚焦亚洲地区的肿瘤学最新进展,旨在为参会者提供一个分享和讨论肿瘤领域最新研究成果、临床试验和治疗策略的平台。 在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的...
CheckMate -9DW是一项III期、随机、开放标签的临床研究，旨在评估与研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼单药治疗方案相比，欧狄沃联合逸沃用于未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性。约668名患者被随机分配接受欧狄沃联合逸沃（欧狄沃 1mg/kg联合逸沃 3mg/kg Q3W，最多4个周期，序贯欧狄沃单药480 mg Q4...
CheckMate -9DW是一项III期、随机、开放标签的临床研究,旨在评估与研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼单药治疗方案相比,欧狄沃联合逸沃用于未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性。约668名患者被随机分配接受欧狄沃联合逸沃(欧狄沃 1mg/kg联合逸沃 3mg/kg Q3W,最多4个周期,序贯欧狄沃单药480 mg Q4W)...