CheckMate 9DW研究 在Ⅲ期CheckMate 9DW研究(NCT04039607)中,与仑伐替尼(LEN)/索拉非尼(SOR)相比,一线纳武利尤单抗(NIVO)+伊匹木单抗(IPI)在未接受治疗的uHCC患者中显示出显著的总生存期(OS)获益和更高的客观缓解率(ORR),并且缓解持久...
研究评估了Nivolumab联合Ipilimumab对比乐伐替尼或索拉非尼作为不可切除肝细胞癌一线治疗的疗效和安全性。 01 ▼ 研究设计 CheckMate 9DW研究是一项全球性的、随机、开放标签的Ⅲ期临床研究,共纳入668名患者,按照1∶1的比例随机分配到Nivolumab...
在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的亚洲亚组分析和总生存结果的最新数据(HIMALAYA研究),值得关注。 CheckMate 9DW亚洲亚组分析 Abstract Title:Nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) vs lenvatinib (LEN) or sorafenib (SOR) a...
在2025年1月23日召开的的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCOGI 2025)上,备受关注的CheckMate 9DW研究和CARES-310研究均重点关注了未接受治疗的不可切除肝细胞癌(uHCC)患者双免治疗的效果以及病毒感染状态对双免治疗的影响(摘要号:520和摘要号:578)。本刊特将该两项研究进行了整理,并荣幸地邀请了中国人民解放...
图2 CheckMate-9DW研究OS 对此,秦教授评价道:“首先,对照组OS能够达到20.6个月,已经远远超出了既往临床经验,很可能是因为后续治疗干预,也就是一线治疗进展后,进行了包括免疫治疗、靶免联合治疗等在内的治疗;但即便如此,O+Y组对比对照组仍显著改善患者总生存,2年OS率更是达到了近50%,超过对照组10个百分点,实属...
CheckMate 9DW是一项开放标签、随机、III期研究,纳入标准为既往未经治疗的且不适合外科治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。患者随机(1:1)分配接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗最多4个周期,序贯至多2年的纳武利尤单抗单药治疗(试验组,n=335)或接受研究者选择的仑伐替尼或索拉非尼治疗(对照组,n=333),直至疾病进展或...
CheckMate -9DW是一项III期、随机、开放标签的临床研究，旨在评估与研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼单药治疗方案相比，欧狄沃联合逸沃用于未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性。约668名患者被随机分配接受欧狄沃联合逸沃（欧狄沃 1mg/kg联合逸沃 3mg/kg Q3W，最多4个周期，序贯欧狄沃单药480 mg Q4...
肝癌重磅研究— CheckMate 9DW2024 ASCO大会报出多项肝胆肿瘤探索研究,较既往ASCO大会肝胆肿瘤重磅研究较少,且几个口头报告还是阴性结果,更是有两项肝癌辅助研究中途撤稿,凸显出该领域治疗药物研发陷入瓶颈期。更让人期待O+Y一线治疗uHCC的 CheckMate 9 DW研究的疗效和
近日宣布,III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点,证实欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案,一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者可显著改善总生存期(OS)。欧狄沃联合逸沃的双免疫联合疗法对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案...
CheckMate -9DW研究OS报捷 与研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案相比,欧狄沃联合逸沃在总生存期方面显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善。 上海2024年3月22日/美通社/ -- 百时美施贵宝近日宣布,III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点,证实欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗...