CheckMate-227研究第一例患者入组是2015年,彼时Checkmate-017和Checkmate-057研究已经证明了Nivolumab在NSCLC二线治疗的成功,而一线治疗的Checkmate-026研究正如火如荼开展中。因此CheckMate-227研究信心满满。 怎料一线单药的Checkmate-026研究...
·CheckMate 227临床试验概览 -设计亮点:低剂量ipilimumab(1mg/kg Q6W)首次证实PD-1联合CTLA-4在肺癌的可行 -试验达到主要研究终点,相对传统化疗,OS:17.1m vs 14.9m HR:0.79下降21%死亡风险,无论PD-L1表达,无论组织学类型均可获益-O+Y方案相较其他方案显示出高CR率及超...
CheckMate 227研究纳入未经治疗的IV期或转移性NSCLC,包括存在EGFR/ALK突变的患者,ECOG PS评分≤1。根据PD-L1表达状态将患者分为队列1a(PD-L1 ≥1%)和队列1b(PD-L1<1%),患者随机接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药、纳武利尤单抗联合化疗或化疗治疗。 ▲研究设计 六年随访后的结果 Peters博士表示,...
目前,欧狄沃与伊匹木单抗组合疗法已在6项III期临床研究中展示出显著的总生存获益,分别是CheckMate -9LA和CheckMate -227(非小细胞肺癌)、CheckMate -067 (转移性黑色素瘤)、CheckMate -214(晚期肾细胞癌)、CheckMate -743(恶性胸膜间皮瘤)和CheckMate -648(食管鳞状细胞癌)。 (伊匹木单抗尚未在中国上市) 关于CheckM...
2023 年世界肺癌大会上报告的CheckMate 227研究分析结果显示,经过至少 73.5 个月的随访后,与化疗相比,一线使用纳武利尤单抗(opdivo)联合伊匹木单抗(Yervoy)的双免疫疗法,能够在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中保持持久的疗效,且无需考虑患者PD-L1表达水平。不少患者成功跨越了 6 年大关!
2023 年世界肺癌大会上报告的CheckMate 227研究分析结果显示,经过至少 73.5 个月的随访后,与化疗相比,一线使用纳武利尤单抗(Opdivo)联合伊匹木单抗(Yervoy)的双免疫疗法,能够在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中保持持久的疗效,且无需考虑患者PD-L1表达水平。不少患者成功跨越了 6 年大关!
背景:CheckMate 227第1部分(NCT02477826)结果显示,与含铂双药化疗相比,纳武单抗(NIVO)+伊匹单抗(IPI)一线(1L)治疗可改善晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者的总生存率(OS)。安全性是可控的,与已知的NIVO+IPI治疗NSCLC的信息一致。本研究报告了CheckMate 227亚洲亚群的研究结果。
(美国新泽西州普林斯顿,2019年9月28日)-百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)今日公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点,即PD-L1≥1%的患者中的总生存(...
(新泽西州普林斯顿,2018年6月4日)百时美施贵宝公司(纽约证券交易所代码:BMY)今日公布了III期研究CheckMate-227的部分结果,该研究评估了与化疗相比,nivolumab联合低剂量ipilimumab、以及nivolumab联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC,PD-L1 <1%,包括鳞癌及非鳞癌)一线治疗中的作用(第 1b部分)。
CheckMate 227是NSCLC首个双免疫取得阳性结果的III期研究,目前O药+伊匹单抗(CTLA-4抑制剂)也获得了FDA加速批准用于EGFR/ALK阴性NSCLC一线治疗。既往数据显示,无论是PDL1阳性(≥1%)或阴性(<1%),O药3mg/kg(q2w)+伊匹1mg/kg(q6w)的总生存期OS都优于传统化疗。此