CheckMate-227研究第一例患者入组是2015年,彼时Checkmate-017和Checkmate-057研究已经证明了Nivolumab在NSCLC二线治疗的成功,而一线治疗的Checkmate-026研究正如火如荼开展中。因此CheckMate-227研究信心满满。 怎料一线单药的Checkmate-026研究...
2023 年世界肺癌大会上报告的CheckMate 227研究分析结果显示,经过至少 73.5 个月的随访后,与化疗相比,一线使用纳武利尤单抗(Opdivo)联合伊匹木单抗(Yervoy)的双免疫疗法,能够在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中保持持久的疗效,且无需考虑患者PD-L1表达水平。不少患者成功跨越了 6 年大关! ▲CheckMate227研究六年随访...
美国时间7月24日,百时美施贵宝宣布了CheckMate-227临床研究结果1,首次证实纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗能够给晚期非小细胞肺癌患者带来显著的生存获益。 CheckMate-227临床研究 CheckMate-227是一项开放、随机的III期临床试验,这一临床研...
2020 年 5 月 15 日,美国食品与药品监督管理局(FDA)基于CheckMate 227研究1a部分,批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于转移性NSCLC成人患者(PD-L1≥1%且无EGFR或ALK基因突变)的治疗,成为全球首个肺癌一线治疗的双免疗法。 ▲FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于PD-L1表达≥1%的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗 Ch...
2023 年世界肺癌大会上报告的CheckMate 227研究分析结果显示,经过至少 73.5 个月的随访后,与化疗相比,一线使用纳武利尤单抗(opdivo)联合伊匹木单抗(Yervoy)的双免疫疗法,能够在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中保持持久的疗效,且无需考虑患者PD-L1表达水平。不少患者成功跨越了 6 年大关!
在近日于巴塞罗那举办的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,百时美施贵宝公布了CheckMate 227研究第一部分的最终结果。数据表明,纳武利尤单抗(nivolumab)联合低剂量伊匹木单抗(ipilimumab)用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的总生存(OS)获益显著优于化疗。这是首个,也是唯一显示与化疗相比,双免疫联合治疗用于晚期一线NSCLC...
作为在非小细胞肺癌患者中随访时间最长的III期免疫联合研究,CheckMate-227研究证实欧狄沃联合伊匹木单抗能够为患者带来优于化疗的、具有临床意义的持久生存获益。 在研究的主要患者人群(PD-L1 ≥1%)中,关键次要终点总生存期在四年时进一步获得改善。 在探索性分析中,对于PD-L1<1%的患者,欧狄沃联合伊匹木单抗组患者的四...
吴一龙教授:CheckMate-227临床实验是第一个采用nivolumab联合低剂量ipilimumab对于晚期非小细胞肺癌一线治疗疗效评估的临床试验。该临床试验的出现对于晚期非小细胞肺癌治疗无化疗时代的来临带了极大的期许,上个月召开的AACR会议对该临床试验结果进行了解读,证实了两种免疫治疗药物联合对于晚期非小细胞肺癌一线治疗是行之有效的...
背景:CheckMate 227第1部分(NCT02477826)结果显示,与含铂双药化疗相比,纳武单抗(NIVO)+伊匹单抗(IPI)一线(1L)治疗可改善晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者的总生存率(OS)。安全性是可控的,与已知的NIVO+IPI治疗NSCLC的信息一致。本研究报告了CheckMate 227亚洲亚群的研究结果。
2018年4月14-18日在芝加哥召开的AACR会议上,III期临床研究KEYNOTE-189公布了最新研究结果。研究显示对于既往未接受过任何全身治疗的转移性非鳞NSCLC患者,帕博利珠单抗(pembrolizumab,Keytruda)联合化疗组的无进展生存期和总生存期较单用化疗组显著延长。 这项研究结果已同步在新英格兰杂志(The New England Journal of ...