CheckMate-227作为双免联合重要的III期研究,却不像Keynote系列一帆风顺,甚至用几经坎坷来形容,光研究方案就修改了2次。CheckMate-227研究第一例患者入组是2015年,彼时Checkmate-017和Checkmate-057研究已经证明了Nivolumab在NSCLC二线治疗的成...
美国时间7月24日,百时美施贵宝宣布了CheckMate-227临床研究结果1,首次证实纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗能够给晚期非小细胞肺癌患者带来显著的生存获益。 CheckMate-227临床研究 CheckMate-227是一项开放、随机的III期临床试验,这一临床研...
2020 年 5 月 15 日,美国食品与药品监督管理局(FDA)基于CheckMate 227研究1a部分,批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于转移性NSCLC成人患者(PD-L1≥1%且无EGFR或ALK基因突变)的治疗,成为全球首个肺癌一线治疗的双免疗法。 ▲FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于PD-L1表达≥1%的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗 Ch...
2023 年世界肺癌大会上报告的CheckMate 227研究分析结果显示,经过至少 73.5 个月的随访后,与化疗相比,一线使用纳武利尤单抗(Opdivo)联合伊匹木单抗(Yervoy)的双免疫疗法,能够在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中保持持久的疗效,且无需考虑患者PD-L1表达水平。不少患者成功跨越了 6 年大关! ▲CheckMate227研究六年随访...
2023 年世界肺癌大会上报告的CheckMate 227研究分析结果显示,经过至少 73.5 个月的随访后,与化疗相比,一线使用纳武利尤单抗(opdivo)联合伊匹木单抗(Yervoy)的双免疫疗法,能够在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中保持持久的疗效,且无需考虑患者PD-L1表达水平。不少患者成功跨越了 6 年大关!
关于CheckMate 227研究 CheckMate 227是一项开放性III期临床研究,评估以欧狄沃®为基础的治疗方案对比含铂双药化疗用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(包括鳞癌和非鳞癌患者)一线治疗的情况。 研究第一部分在评估欧狄沃联合伊匹木单抗(与化疗比较)时共有两个主要终点:一个是具有PD-L1表达的肿瘤患者的总生存期(OS, 在...
「CheckMate 227 研究第一部分的最终结果显示,纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗免疫治疗对于 PD-L1 ≥ 1% 患者的疗效总生存优于单独化疗,中位生存时间从 14.9 个月提高到了 17.1 个月(图一),具有统计学差异,并达到了预设终点,结果可靠。 对于PD-L1<1% 的患者,联合治疗方案也能改善患者的总生存,中位生存时间从...
关于CheckMate 227研究 CheckMate 227是一项开放性III期临床研究,评估以欧狄沃为基础的治疗方案对比含铂双药化疗用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(包括鳞癌和非鳞癌患者)一线治疗的情况。 研究第一部分在评估欧狄沃联合伊匹木单抗(与化疗比较)时共有两个主要终点:一个是具有PD-L1表达的肿瘤患者的总生存期(OS, 在1a部...
作为在非小细胞肺癌患者中随访时间最长的III期免疫联合研究,CheckMate-227研究证实欧狄沃联合伊匹木单抗能够为患者带来优于化疗的、具有临床意义的持久生存获益。 在研究的主要患者人群(PD-L1 ≥1%)中,关键次要终点总生存期在四年时进一步获得改善。 在探索性分析中,对于PD-L1<1%的患者,欧狄沃联合伊匹木单抗组患者的四...
CheckMate 227 研究是首个双免疫联合治疗取得阳性结果的肺癌 III 期临床研究。2020年9月,发表在《Annals of Oncology》的一篇文章,报告了CheckMate 227研究亚洲亚群的研究结果。 背景:CheckMate 227第1部分(NCT02477826)结果显示,与含铂双药化疗相比,纳武单抗(NIVO)+伊匹单抗(IPI)一线(1L)治疗可改善晚期非小细胞肺癌...