CheckMate 227研究旨在对比纳武利尤单抗+伊匹木单抗(NIVO+IPI) vs 化疗治疗PD-L1阳性(≥1%)或阴性(<1%)患者的疗效和安全性。研究纳入了550例PD-L1阴性患者,这组患者的数量确实非常大。 图. CheckMate 227研究设计最少随访6年时,...
CheckMate-227作为双免联合重要的III期研究,却不像Keynote系列一帆风顺,甚至用几经坎坷来形容,光研究方案就修改了2次。CheckMate-227研究第一例患者入组是2015年,彼时Checkmate-017和Checkmate-057研究已经证明了Nivolumab在NSCLC二线治疗的成...
近日,百时美施贵宝(BMS)公布了免疫组合疗法Opdivo+Yervoy一线治疗肺癌3期CheckMate-9LA试验的3年随访结果以及3期CheckMate-227试验第一部分的5年随访结果。来自3期CheckMate-9...|阅读全文 CheckMate-227研究6年随访结果公布,O+Y双免一线治疗持续改善非小细胞肺癌患者生存 2023 年世界肺癌大会上报告的CheckMate 227...
本研究针对转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗后的无治疗生存期(TFS)问题,通过CheckMate 227 Part 1临床试验的6年随访数据,比较了纳武利尤单抗(Nivolumab)联合伊匹木单抗(Ipilimumab)与化疗的长期疗效。结果显示,联合免疫治疗组6年TFS达12.2个月(化疗组5.0个月),且17%的随访时间处于无治疗状态(化疗组7%),显著降...
CheckMate 227研究纳入未经治疗的IV期或转移性NSCLC,包括存在EGFR/ALK突变的患者,ECOG PS评分≤1。根据PD-L1表达状态将患者分为队列1a(PD-L1 ≥1%)和队列1b(PD-L1<1%),患者随机接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药、纳武利尤单抗联合化疗或化疗治疗。 ▲研究设计 六年随访后的结果 Peters博士表示,...
关于CheckMate 227研究 CheckMate 227是一项开放性III期临床研究,评估以欧狄沃为基础的治疗方案对比含铂双药化疗用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(包括鳞癌和非鳞癌患者)一线治疗的情况。 研究第一部分在评估欧狄沃联合伊匹木单抗(与化疗比较)时共有两个主要终点:一个是具有PD-L1表达的肿瘤患者的总生存期(OS, 在1a部...
作为在非小细胞肺癌患者中随访时间最长的III期免疫联合研究,CheckMate-227研究证实欧狄沃联合伊匹木单抗能够为患者带来优于化疗的、具有临床意义的持久生存获益。 在研究的主要患者人群(PD-L1 ≥1%)中,关键次要终点总生存期在四年时进一步获得改善。 在探索性分析中,对于PD-L1<1%的患者,欧狄沃联合伊匹木单抗组患者的四...
2023 年世界肺癌大会上报告的CheckMate 227研究分析结果显示,经过至少 73.5 个月的随访后,与化疗相比,一线使用纳武利尤单抗(opdivo)联合伊匹木单抗(Yervoy)的双免疫疗法,能够在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中保持持久的疗效,且无需考虑患者PD-L1表达水平。不少患者成功跨越了 6 年大关!
CheckMate227研究中转移性NSCLC患者接受一线纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗后的6年生存和HRQoL结局 这是迄今为止关于转移性NSCLC免疫治疗最长随访时间的报道,研究人员对所有患者进行了至少6年的随访。停止治疗4年后,免疫治疗组获得了具有统计学意义和临床意义的获益。
我们汇总了转移性 NSCLC(CheckMate 227 第 1 部分,CheckMate 817 队列数据A,CheckMate 568 第 1 部分)中三项一线 NIVO+IPI 研究(NIVO,3 mg/kg 或 240 mg 每 2 周;IPI,1 mg/kg 每 6 周))。安全性终点包括汇总人群和 75 岁以上患者的 TRAE 和免疫介导的不良事件 (IMAE)。