CheckMate 078研究大家都已经非常熟悉,这是第一个针对东亚人群、主要以中国人群为主的,免疫检查点抑制剂用于晚期非小细胞肺癌二线治疗的三期多中心随机对照临床研究,旨在评估纳武利尤单抗与多西他赛在治疗含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的EGFR/ALK阴性ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者的安全性和疗效。 王慧娟教授介绍道,CheckMate 078研...
王燕教授:CheckMate 078研究前期的一些报道已显示纳武利尤单抗的有效性和安全性,本次中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会上公布的3年OS率更进一步的验证了纳武利尤单抗的长期获益。 CheckMate 078研究中纳武利尤单抗组的3年OS率为19%,与CheckMate 017/057研究中17%的3年OS率也非常一致。我们能够预期,这部分已经获益的患者...
汪进良教授:2020 CSCO年会上公布了CheckMate 078研究3年随访数据,纳武利尤单抗二线治疗组3年OS率为19%,而多西他赛组只有12%,纳武利尤单抗二线免疫治疗对比化疗给患者带来了显著生存获益,本研究结果和既往基于全球人群的CheckMate 017/057的研究数...
这项基于关键、III期临床研究CheckMate 078的中国人群亚组分析,不仅确证了PD-1抑制剂在中国人群中的有效性和安全性均优于标准化疗,也进一步证实了与全球临床研究CheckMate 017 和CheckMate 057的一致性。更重要的是,一组组扎实的临床研究结果,为肺癌的免疫治疗提供了强有力的数据,也为后期研究和治疗继续收获更多的惊...
CheckMate 078研究纳武利尤单抗组3年OS率高达19%,DoR长达19.4个月,且PD-L1阴性患者也有长期获益机会 樊旼教授:对于NSCLC二线治疗,有一个特别的数字——“8”,整体二线治疗的有效率为8%,中位无进展生存(PFS)为8~10周,同时1年PFS率也仅为8%。纵向对比来看,CheckMate 078研究纳武利尤单抗组的3年OS率达到了19%...
CheckMate 078研究3年随访结果进一步确立了纳武利尤单抗治疗可以带来长期生存获益的二线治疗标准地位。 免疫治疗是近几年新兴的抗肿瘤治疗手段,改变了肺癌整体的治疗格局。在今年的CSCO大会上,针对中国驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者...
在去年的CSCO大会上,报道了CheckMate 078研究2年的OS随访结果,结果显示,纳武利尤单抗组的2年OS率达到28%,而多西他赛组2年OS率是18%;两组患者的中位OS分别是11.9和9.5个月。黄岩教授表示,CheckMate 078研究的OS结果与纳武利尤单抗在全球进行的CheckMate 017和057研究结果相当,纳武利尤单抗在两个研究中的2年OS率分别...
4月13日,百时美施贵宝(BMS)宣布了以中国NSCLC患者为主的关键III期CheckMate-078研究的结果,Opdivo相比多西他赛可以为既往接受过治疗的晚期NSCLC患者带来显著的生存获益(OS;HR 0.68;97.7% CI:0.52-0.90;p=0.0006),而且临床获益与PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型无关。与化疗相比,nivolumab可使疾病进展风险降低23%(HR...
CheckMate 078研究是以中国人群为主的肿瘤免疫治疗临床研究,该研究的成功标志着中国NSCLC(非小细胞肺癌)迈入了免疫治疗新时代。CheckMate 078研究首次于2018年AACR会议上公布,基于该研究结果NMPA批准纳武利尤单抗在中国上市用于治疗NSCLC患者,这也标志着纳武利尤单抗在中国NSCLC患者探索的胜利。在今年刚刚举办的CSCO会议上,Ch...
CheckMate 078研究是第一个针对东亚人群,主要以中国人群为主的免疫检查点抑制剂二线治疗晚期NSCLC的Ⅲ期多中心、随机对照临床研究,旨在评估纳武利尤单抗(Nivolumab)与多西他赛在治疗含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的Ⅲb/IV期EGFR阴性和ALK阴性的NSCLC患者的安全性和疗效。研究主要在中国进行,在俄罗斯和新加坡同时设有研究...