而且在当时,PD-1抑制剂还没有进入中国,所以CheckMate 078研究设计时首先需要明确的是中国人群对免疫治疗的疗效和不良反应,其次是为了能够更快地得到中国人群的免疫治疗数据,推动PD-1抑制剂能够更快地进入中国,而CheckMate 078研究确实起到了...
汪进良教授:2020 CSCO年会上公布了CheckMate 078研究3年随访数据,纳武利尤单抗二线治疗组3年OS率为19%,而多西他赛组只有12%,纳武利尤单抗二线免疫治疗对比化疗给患者带来了显著生存获益,本研究结果和既往基于全球人群的CheckMate 017/057的研究数...
汪进良教授:2020 CSCO年会上公布了CheckMate 078研究3年随访数据,纳武利尤单抗二线治疗组3年OS率为19%,而多西他赛组只有12%,纳武利尤单抗二线免疫治疗对比化疗给患者带来了显著生存获益,本研究结果和既往基于全球人群的CheckMate 017/057的研究数据保持高度一致,CheckMate 017/057研究汇总分析结果显示,其3年OS率,两组分别...
4月13日,百时美施贵宝(BMS)宣布了以中国NSCLC患者为主的关键III期CheckMate-078研究的结果,Opdivo相比多西他赛可以为既往接受过治疗的晚期NSCLC患者带来显著的生存获益(OS;HR 0.68;97.7% CI:0.52-0.90;p=0.0006),而且临床获益与PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型无关。与化疗相比,nivolumab可使疾病进展风险降低23%(HR ...
CheckMate-078研究是第一项针对东亚人群,特别以为主的免疫检查点抑制剂二线治疗晚期NSCLC的临床研究。与纳武利尤单抗(Nivolumab)在全球注册临床CheckMate-017研究和CheckMate-057研究结果一致,在CheckMate-078研究中,纳武利尤单抗对比化疗显著降低患者的死亡风险。该研究成功的进一步验证了纳武利尤单抗的卓越疗效和安全性。基于...
CheckMate 078研究是以中国人群为主的肿瘤免疫治疗临床研究,该研究的成功标志着中国NSCLC(非小细胞肺癌)迈入了免疫治疗新时代。CheckMate 078研究首次于2018年AACR会议上公布,基于该研究结果NMPA批准纳武利尤单抗在中国上市用于治疗NSCLC患者,这也标志着纳武利尤单抗在中国NSCLC患者探索的胜利。在今年刚刚举办的CSCO会议上,Ch...
CheckMate 078研究纳武利尤单抗组3年OS率高达19%,DoR长达19.4个月,且PD-L1阴性患者也有长期获益机会樊旼教授:对于NSCLC二线治疗,有一个特别的数字——“8”,整体二线治疗的有效率为8%,中位无进展生存(PFS)为8~10周,同时1年PFS率也仅为8%。纵向对比来看,CheckMate 078研究纳武利尤单抗组的3年OS率达到了19%,...
题目 纳武利尤单抗在中国基于CheckMate078研究,获批的剂量是3mg∕kg,每2周一次。对(正确答案) 答案 解析 null 本题来源 题目:纳武利尤单抗在中国基于CheckMate078研究,获批的剂量是3mg∕kg,每2周一次。对(正确答案) 来源: 医院抗肿瘤药物培训试题 收藏 反馈 分享...
CheckMate 078研究是以中国人群为主的肿瘤免疫治疗临床研究,该研究的成功标志着中国NSCLC(非小细胞肺癌)迈入了免疫治疗新时代。CheckMate 078研究首次于2018年AACR会议上公布,基于该研究结果NMPA批准纳武利尤单抗在中国上市用于治疗NSCLC患者,这也标志着纳武利尤单抗在中国NSCLC患者探索的胜利。在今年刚刚举办的CSCO会议上,Ch...
CheckMate 078研究是第一个针对东亚人群,主要以中国人群为主的免疫检查点抑制剂二线治疗晚期NSCLC的Ⅲ期多中心、随机对照临床研究,旨在评估纳武利尤单抗(Nivolumab)与多西他赛在治疗含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的Ⅲb/IV期EGFR阴性和ALK阴性的NSCLC患者的安全性和疗效。研究主要在中国进行,在俄罗斯和新加坡同时设有研究...