2024年ASCO年会上,CheckMate 9DW研究以LBA的形式首次公布了其主要结果数据。CheckMate 9DW研究是一项全球多中心、随机、前瞻性、开放标签、平行对照、Ⅲ期临床研究,旨在评估O+Y方案对比研究者选择的仑伐替尼/索拉非尼单药(对照组)在未接受...
其中,CheckMate 9DW 研究作为目前 HCC 领域内唯一选择两种临床常用的一线标准靶向治疗药物(即仑伐替尼或索拉非尼)作为对照组的 III 期研究,自 2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布其亮眼数据以来,多次在国际舞台上大放异彩,...
CheckMate 9DW的对照组85%以上应用的是仑伐替尼(n=333),而CARES-310对照组则全部是索拉非尼(n=271),对照组的mOS分别是20.6个月 vs. 15.2个月,PFS分别为9.2个月 vs. 3.7个月,ORR分别为13% vs. 5.9%。似乎CheckMate 9DW和CARES-310也在重演7年前REFLECT的剧本[1],但是2017年HCC领域免疫治疗没有获批,RE...
编者按:2025年1月23日至25日,美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO GI)在旧金山隆重召开。会上,Ⅲ期CheckMate 9DW临床试验的结果惊艳亮相,为不可切除肝细胞癌(uHCC)的一线治疗带来了革命性的突破。纳武利尤单抗(NIVO)联合伊匹木单抗(IPI)展现出了卓越的总生存期获益、更高的客观缓解率及完全缓解率,且安全性可控,...
2024年12月6日-8日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)将于新加坡召开。会议聚焦亚洲地区的肿瘤学最新进展,旨在为参会者提供一个分享和讨论肿瘤领域最新研究成果、临床试验和治疗策略的平台。 在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的...
肝癌重磅研究— CheckMate 9DW2024 ASCO大会报出多项肝胆肿瘤探索研究,较既往ASCO大会肝胆肿瘤重磅研究较少,且几个口头报告还是阴性结果,更是有两项肝癌辅助研究中途撤稿,凸显出该领域治疗药物研发陷入瓶颈期。更让人期待O+Y一线治疗uHCC的 CheckMate 9 DW研究的疗效和
百时美施贵宝由衷感谢参与CheckMate -9DW临床试验的患者和研究者。本资料中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。关于CheckMate -9DW研究 CheckMate -9DW是一项III期、随机、开放标签的临床研究，旨在评估与研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼单药治疗方案相比，欧狄沃联合逸沃用于未接受过...
2024年3月20日,百时美施贵宝CheckMate-9DW研究在预先设定的中期分析中达到了主要终点,该研究设计为一项随机、开放标签、III期临床研究,患者分别接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(简称O+Y)(纳武利尤单抗1mg/kg+伊匹木单抗3mg/kg Q3W,最多4个周期,序贯纳武利尤单抗单药480mg Q4W)静脉输注或索拉非尼/仑伐替尼治疗...
ASCO GI 2025上公布的Ⅲ期CheckMate 9DW临床试验,为NIVO+IPI作为uHCC一线治疗的潜在新标准疗法带来了令人鼓舞的结果。 编者按:2025年1月23日至25日,美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO GI)在旧金山隆重召开。会上,Ⅲ期CheckMate 9DW临床试验的结果惊艳亮相,为不可切除肝细胞癌(uHCC)的一线治疗带来了革命性的突...
长生存+高缓解!"免疫双子星"治疗肝癌一线CheckMate-9DW数据重磅揭晓 2024-06-04 20:21 查看原文 收藏版权声明 本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们...