Dr Daniel J George talks about the quality-of-life outcomes from the CHECKMATE 9ER and how different metastatic scenarios might affect treatment selection. EP: 1.Expert Perspectives on a Case of Advanced Renal Cell Carcinoma EP: 2.Risk Stratification for Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma...
CheckMate-9ER: Updates Presented at ASCO 2025 EP: 4.ASCO 2025: Highlights From TiNivo-2 TrialRecent Videos ASCO 2025: Highlights From TiNivo-2 Trial ASCO 2025: Updates From NIAGRA Trial Key Updates From TALAPRO-2 Presented at ASCO 2025 Patient Case 5: A 66-Year-Old Patient With R/R ...
在3期CheckMate 9ER试验(NCT03141177)中,布劳恩及其团队展示了蛋白质岩藻糖基化和唾液酸化机制在纳武单抗(Opdivo)加卡博替尼(Cabometyx)耐药性中的潜在作用。研究发现,参与补体级联和脂质代谢的血清糖蛋白可以预测晚期肾细胞癌患者对纳武单抗和卡博替尼组合与舒尼替尼(Sutent)的反应。这一发现为未来的研究提供了新的...
2021年12月22日,《Targeted Oncology》报告了III期CheckMate-9ER 试验(NCT03141177)的探索性亚组分析结果,评估了卡博替尼(Cabozantinib)联合纳武单抗(Nivolumab)对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)和骨转移患者的有效性。 在免疫检查点抑制剂成为肿瘤治疗领域的突破性药物之前,卡博替尼作为一种单药疗法,是转移性...
CheckMate-9ER是一项开放标签、随机、多国III期临床试验,在先前未接受治疗(初治)的晚期或转移性RCC患者中开展,这些患者按1:1的比例随机分为两组,一组接受Opdivo与Cabometyx联合治疗,另一组接受晚期RCC一线标准护理药物Sutent。研究的主要终点是PFS,次要终点包括OS和ORR。
CheckMate -9ER试验是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验,旨在评估纳武单抗联合卡博替尼与安慰剂联合卡博替尼在一线治疗晚期肾癌的有效性和安全性。该试验共纳入651例晚期肾癌患者,按1:1随机分组,分别接受纳武单抗(240mg静脉滴注,每两周一次)联合卡博替尼(60mg口服,每日一次)或安慰剂联合卡博替...
CheckMate 9ER患者自报告结果出炉 肾细胞癌患者在初次诊断时超过25%已进入晚期或转移状态。晚期或转移性肾细胞癌的一线治疗包括多靶点酪氨酸激酶抑制剂单药如舒尼替尼、培唑帕尼和卡博替尼,以及联合治疗如纳武利尤单抗+卡博替尼、纳武利尤...
说明CheckMate-9ER具有成为aRCC患者的首要治疗方案的潜在可能性。肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾癌在中国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2%～3%、小儿恶性肿瘤的20%左右。多达30%的患者在诊断时出现...
CheckMate 9ER研究纳入未治疗的晚期肾细胞癌(aRCC)患者,与舒尼替尼组相比,纳武利尤单抗联合卡博替尼治疗组,患者的无进展生存期(PFS,HR为0.56)和总生存期(OS,HR为0.70)更好,客观缓解和完全缓解率(CR)是舒尼替尼组的2倍,最小随访时...
CheckMate-9ER疗法可明显 这些结果加强了这种免疫疗法-酪氨酸激酶抑制剂方案对患者的重要性,以及其帮助改变这种具有挑战性的癌症患者的生存预期的潜力。 2月15日,Ipsen公司宣布了其对于晚期肾细胞癌(aRCC)患者开发的新型治疗方案CheckMate-9ER进行的三年研究的实验结果。数据显示,cabozantinib联合nivolumab(纳武利尤单抗)...