CheckMate-9ER是一项开放标签、随机、多国III期临床试验,在先前未接受治疗(初治)的晚期或转移性RCC患者中开展,这些患者按1:1的比例随机分为两组,一组接受Opdivo与Cabometyx联合治疗,另一组接受晚期RCC一线标准护理药物Sutent。研究的主要终点是PFS,次要终点包括OS和ORR。
在3期CheckMate 9ER试验(NCT03141177)中,布劳恩及其团队展示了蛋白质岩藻糖基化和唾液酸化机制在纳武单抗(Opdivo)加卡博替尼(Cabometyx)耐药性中的潜在作用。研究发现,参与补体级联和脂质代谢的血清糖蛋白可以预测晚期肾细胞癌患者对纳武单抗和卡博替尼组合与舒尼替尼(Sutent)的反应。这一发现为未来的研究提供了新的...
说明CheckMate-9ER具有成为aRCC患者的首要治疗方案的潜在可能性。肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾癌在中国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2%～3%、小儿恶性肿瘤的20%左右。多达30%的患者在诊断时出现...
CheckMate -9ER试验是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验,旨在评估纳武单抗联合卡博替尼与安慰剂联合卡博替尼在一线治疗晚期肾癌的有效性和安全性。该试验共纳入651例晚期肾癌患者,按1:1随机分组,分别接受纳武单抗(240mg静脉滴注,每两周一次)联合卡博替尼(60mg口服,每日一次)或安慰剂联合卡博替...
2021年12月22日,《Targeted Oncology》报告了III期CheckMate-9ER 试验(NCT03141177)的探索性亚组分析结果,评估了卡博替尼(Cabozantinib)联合纳武单抗(Nivolumab)对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)和骨转移患者的有效性。 在免疫检查点抑制剂成为肿瘤治疗领域的突破性药物之前,卡博替尼作为一种单药疗法,是转移性...
CheckMate-9ER疗法可明显提高患者生存期 四大权益礼包,开户即送 2月15日,Ipsen公司宣布了其对于晚期肾细胞癌(aRCC)患者开发的新型治疗方案CheckMate-9ER进行的三年研究的实验结果。数据显示,Cabometyx(卡博替尼,又称cabozantinib)联合nivolumab(纳武利尤单抗)给药下,于三年以上的时间中,在随访者里显示出持久的生存优势...
2月15日,Ipsen公司宣布了其对于晚期肾细胞癌(aRCC)患者开发的新型治疗方案CheckMate-9ER进行的三年研究的实验结果。数据显示,Cabometyx(卡博替尼,又称cabozantinib)联合nivolumab(纳武利尤单抗)给药下,于三年以上的时间中,在随访者里显示出持久的生存优势,使患者死亡风险降低30%。说明CheckMate-9ER具有成为aRCC患者的首...
CheckMate-9ER是一项全球多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期临床试验,纳入先前未经治疗的晚期或转移性肾透明细胞癌患者,按1∶1比例随机分配,分别接受纳武利尤单抗(每2周240mg)联合cabozantinib/ target=_blank class=infotextkey>卡博替尼(每天40mg)治疗或舒尼替尼(每天50mg,服药4周后休息2周)治疗,直至疾病进展或不...
CheckMate-9ER治疗方法属于酪氨酸激酶抑制剂-免疫疗法(TKI-IO)。 Ⅲ期临床试验结果显示,cabozantinib联合nivolumab(简称CaboNivo)给药的患者群体中,实验组中位总生存期(OS)为49.5个月,明显高于舒尼替尼组的35.5个月;此外,实验组的中位无进展生存期(PFS)相较于舒尼替尼组几乎翻了一番,分别为16.6个月/8.4个月。
《Targeted Oncology》在2021年12月22日报告了III期CheckMate-9ER试验（NCT03141177）的探索性亚组分析结果，评估了卡博替尼（Cabozantinib）联合纳武单抗（Nivolumab）对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）和骨转移患者的疗效。该试验招募了651例未接受过治疗的晚期或转移性RCC患者，其中79例患者发生骨...