EP: 3.Clinical Implications of the CHECKMATE 9ER Trial EP: 4.Role of Cabozantinib and Nivolumab in Advanced RCC Now Viewing EP: 5.CHECKMATE 9ER: Quality of Life Outcomes EP: 6.Advanced RCC: Future Perspectives Recent Videos Therapeutic options for a patient with mCRPC after ADT + docetaxel ...
在3期CheckMate 9ER试验(NCT03141177)中,布劳恩及其团队展示了蛋白质岩藻糖基化和唾液酸化机制在纳武单抗(Opdivo)加卡博替尼(Cabometyx)耐药性中的潜在作用。研究发现,参与补体级联和脂质代谢的血清糖蛋白可以预测晚期肾细胞癌患者对纳武单抗和卡博替尼组合与舒尼替尼(Sutent)的反应。这一发现为未来的研究提供了新的...
CheckMate-9ER是一项开放标签、随机、多国III期临床试验,在先前未接受治疗(初治)的晚期或转移性RCC患者中开展,这些患者按1:1的比例随机分为两组,一组接受Opdivo与Cabometyx联合治疗,另一组接受晚期RCC一线标准护理药物Sutent。研究的主要终点是PFS,次要终点包括OS和ORR。
在免疫检查点抑制剂成为肿瘤治疗领域的突破性药物之前,卡博替尼作为一种单药疗法,是转移性肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗方案。 老挝元素制药 卡博替尼 临床数据 CheckMate 9ER 试验招募了651例晚期或转移性RCC患者,这些患者此前未接受治疗,且细胞组织学清晰。基线时,接受卡博替尼联合纳武单抗治疗的79例患者发生骨转移。
CheckMate-9ER是一项全球多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期临床试验,纳入先前未经治疗的晚期或转移性肾透明细胞癌患者,按1∶1比例随机分配,分别接受纳武利尤单抗(每2周240mg)联合cabozantinib/ target=_blank class=infotextkey>卡博替尼(每天40mg)治疗或舒尼替尼(每天50mg,服药4周后休息2周)治疗,直至疾病进展或不...
CheckMate 9ER研究纳入未治疗的晚期肾细胞癌(aRCC)患者,与舒尼替尼组相比,纳武利尤单抗联合卡博替尼治疗组,患者的无进展生存期(PFS,HR为0.56)和总生存期(OS,HR为0.70)更好,客观缓解和完全缓解率(CR)是舒尼替尼组的2倍,最小随访时...
CheckMate -9ER试验是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验,旨在评估纳武单抗联合卡博替尼与安慰剂联合卡博替尼在一线治疗晚期肾癌的有效性和安全性。该试验共纳入651例晚期肾癌患者,按1:1随机分组,分别接受纳武单抗(240mg静脉滴注,每两周一次)联合卡博替尼(60mg口服,每日一次)或安慰剂联合卡博替...
EP: 3.CheckMate 9ER: Long-Term Follow-Up Data EP: 4.CheckMate 9ER: Real World and Health-Related Quality of Life Outcomes EP: 5.COSMIC-313 and Advice to Community Oncologists Treating Advanced RCC Renal Cell Carcinoma | A 72-Year-Old Male with Advanced Renal Cell Carcinoma ...
CheckMate 9ER研究与其他的临床研究相比,研究设计并无特殊之处,虽然纳武单抗首先获得晚期肾癌治疗适应症,但与靶向药物联合研究滞后于其他免疫检查点抑制剂,卡博替尼也是一个具有一级循证医学推荐的晚期肾癌二线药物。这两个药物进行联合,其...
《Targeted Oncology》在2021年12月22日报告了III期CheckMate-9ER试验（NCT03141177）的探索性亚组分析结果，评估了卡博替尼（Cabozantinib）联合纳武单抗（Nivolumab）对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）和骨转移患者的疗效。该试验招募了651例未接受过治疗的晚期或转移性RCC患者，其中79例患者发生骨...