CheckMate-9LA是一项国际、多中心、随机III期临床研究,共在19个国家103家医院进行。研究纳入组织病理学确认的IV期非小细胞肺癌患者,PS评分为0~1分,无症状中枢神经系统转移或症状稳定的脑患者允许入组,患者不携带驱动基因突变。符合入组标准的患者,...
CheckMate-227研究中,接受纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗治疗的患者3年OS率为33%,相比化疗组的22%,证实了双免治疗能为NSCLC患者带来OS获益;而在早期对双免治疗应答的人群中,3年OS率则更高。钟教授表示,CheckMate-9LA研究早期已经观察...
转移性肺癌一线双免疫疗法动态:Opdivo+Yervoy生存获益显著 2024年ASCO年会上公布了3期CheckMate9LA试验(NCT03215706)的5年数据,港安健康国际医疗介绍,与单纯化疗相比,无论PD-L1表达或组织学如何,在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中使用一线双免疫疗法Opdivo+Yervoy和化疗都能维持总生存期(OS)获益。 Opdivo+Yervoy临床...
CheckMate -9LA研究的2年随访结果令我们感到非常鼓舞,其数据进一步表明,这项独特的联合疗法可以持续为非小细胞肺癌患者带来显著获益。” 目前,欧狄沃与伊匹木单抗组合疗法已在6项III期临床研究中展示出显著的总生存获益,分别是CheckMate -9LA和CheckMate -227(非小细胞肺癌)、CheckMate -067 (转移性黑色素瘤)、CheckMa...
Stephen Liu, MD:The CheckMate 9LA regimen giving 2 cycles of histology-specific chemotherapy with dual-checkpoint blockade is another option, and we have to tailor the treatment options to the specific patients we see. In someone with aggressive disease, a high burden of disease, that initial ...
2023年ASCO年会公布了3期 CheckMate 9LA试验的结果,港安健康国际医疗介绍,双免疫疗法Nivolumab+ipilimumab(Opdivo+Yervoy)和化疗在4年后与单独化疗相比,继续显示出晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的持久益处,特别是在PD-L1阴性和鳞状人群。 该研究(NCT03215706)招募了IV期
结论:虽然CheckMate 9LA的亚洲亚群样本量较小,单独化疗组后续免疫治疗率较高,但与单独化疗相比,NIVO+IPI+化疗一线治疗的疗效,包括OS都有所提高,同时安全性可控。 (选题审校:陈逸 编辑:吴星) (本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。) ...
(美国新泽西州普林斯顿,2020年5月13日)百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。结果显示,欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期的同步化疗,用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗能够为其带来具有显著统计学意义及临床意义的生存获益。该研究达到了主要及关键次要研究终点。与单用化疗相比,双免...
CheckMate 9LA: broadening treatment options for patients with non-small-cell lung cancerdoi:10.1016/S1470-2045(20)30701-4Antonio PassaroIlaria AttiliFilippo de MarinisThe Lancet Oncology
CheckMate-9LA研究设计 亚洲亚组共入组58例亚裔患者,免疫联合治疗组和化疗组分别有28例和30例。此次公布的数据显示: 亚洲亚组OS HR:0.33,生存曲线更早分开 CheckMate-9LA在双免疫治疗的早期联合有限化疗,以提升疾病控制效果,降低疾病早期进展的风险,解决生存曲线在早期交叉的问题。从全球患者数据来看,目前随访仅12.7...