Shared insight on the CheckMate 9LA trial, which combined dual IO therapy with chemotherapy in the setting of advanced non–small cell lung cancer. This is a modal window. The Playback API request failed for an
CheckMate-9LA临床研究和启示 ·Checkmate 9LA临床试验概览 -设计亮点:低剂量lpilimumab(1mg/kg Q6W)有限化疗(2周期)并非传统意义上的4药联合(仅第一周期) -试验达到主要研究终点,相对传统化疗,OS:15.6m vs 10.9m HR:0.66 下降34%死亡风险 无论PD-L1表达,无论组...
转移性肺癌一线双免疫疗法动态:Opdivo+Yervoy生存获益显著 2024年ASCO年会上公布了3期CheckMate9LA试验(NCT03215706)的5年数据,港安健康国际医疗介绍,与单纯化疗相比,无论PD-L1表达或组织学如何,在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中使用一线双免疫疗法Opdivo+Yervoy和化疗都能维持总生存期(OS)获益。 Opdivo+Yervoy临床...
CheckMate-227研究中,接受纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗治疗的患者3年OS率为33%,相比化疗组的22%,证实了双免治疗能为NSCLC患者带来OS获益;而在早期对双免治疗应答的人群中,3年OS率则更高。钟教授表示,CheckMate-9LA研究早期已经观察...
2023年ASCO年会公布了3期 CheckMate 9LA试验的结果,港安健康国际医疗介绍,双免疫疗法Nivolumab+ipilimumab(Opdivo+Yervoy)和化疗在4年后与单独化疗相比,继续显示出晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的持久益处,特别是在PD-L1阴性和鳞状人群。 该研究(NCT03215706)招募了IV期
今年ASCO年会上,大型III期临床研究 CheckMate-227和CheckMate-9LA分别公布了其三年随访数据和首次分析结果,两项研究以1/3患者活过三年和1年降低34%死亡风险%的研究结果震撼全场,再次证实双免疫联合治疗为患者带来持久获益。基于这两项研究,FDA正式批准O+Y和O+Y+两周期化疗用于一线EGFR/ALK阴性的成人转移性非小细胞...
2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患...
结论:虽然CheckMate 9LA的亚洲亚群样本量较小,单独化疗组后续免疫治疗率较高,但与单独化疗相比,NIVO+IPI+化疗一线治疗的疗效,包括OS都有所提高,同时安全性可控。 (选题审校:陈逸 编辑:吴星) (本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。) ...
Stephen Liu, MD:The CheckMate 9LA regimen giving 2 cycles of histology-specific chemotherapy with dual-checkpoint blockade is another option, and we have to tailor the treatment options to the specific patients we see. In someone with aggressive disease, a high burden of disease, that initial ...
(美国新泽西州普林斯顿,2020年5月13日)百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。结果显示,欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期的同步化疗,用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗能够为其带来具有显著统计学意义及临床意义的生存获益。该研究达到了主要及关键次要研究终点。与单用化疗相比,双免...