对Checkmate-9LA入组患者的基线情况进行分析发现,在年龄方面入组人群选择是具有一定倾向性的,尽管两组患者的中位年龄一样,但双免联合化疗组的年龄上限是81岁,化疗组则是87岁。钟教授强调,在临床中如果选择强化治疗的时候,应选择PS评分好...
符合条件的患者均未接受过治疗,没有致敏的表皮生长因子受体(EGFR)或已知的ALK改变,组织学确诊为IV期或复发性NSCLC,ECOG表现状态为0或1。 在中位随访64.5个月的随机CheckMate9LA试验中,Opdivo+Yervoy联合化疗的实验组与单纯化疗组(对照组)的OS改善率分别为18%和11%。5年后,分别有72%和35%的患者不再接受治疗。...
CheckMate-9LA是一项国际、多中心、随机III期临床研究,共在19个国家103家医院进行。研究纳入组织病理学确认的IV期非小细胞肺癌患者,PS评分为0~1分,无症状中枢神经系统转移或症状稳定的脑患者允许入组,患者不携带驱动基因突变。符合入组标准的患者,...
2023年ASCO年会公布了3期CheckMate9LA试验的结果,港安健康国际医疗介绍,双免疫疗法Nivolumab+ipilimumab(Opdivo+Yervoy)和化疗在4年后与单独化疗相比,继续显示出晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的持久益处,特别是在PD-L1阴性和鳞状人群。 该研究(NCT03215706)招募了IV期或复发性非小细胞肺癌患者,这些患者之前没有接受过系...
2020年9月,发表在《Annals of Oncology》的一篇文章,报告了CheckMate 9LA研究亚洲亚组的数据。 背景:在随机3期CheckMate 9LA研究(NCT03215706)中,与单独化疗相比,纳武单抗(NIVO)+伊匹单抗(IPI)+2个周期化疗一线(1L)治疗可显著提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)。在本文中,研究者报告了亚洲亚群的...
2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患...
CheckMate 9LA的实验组治疗模式为PD-1+CTLA4+化疗，CameL的实验组治疗模式为免疫+化疗;CheckMate 9LA的实验组化疗周期为2个周期，CameL的实验组化疗周期为4-6个周期;CheckMate 9LA的主要研究终点为OS，CameL的主要研究终点为PFS;CheckMate 9LA纳入了鳞癌和非鳞癌患者，CameL纳入了非鳞癌患者 ...
CheckMate-9LA研究设计 亚洲亚组共入组58例亚裔患者,免疫联合治疗组和化疗组分别有28例和30例。此次公布的数据显示: 亚洲亚组OS HR:0.33,生存曲线更早分开 CheckMate-9LA在双免疫治疗的早期联合有限化疗,以提升疾病控制效果,降低疾病早期进展的风险,解决生存曲线在早期交叉的问题。从全球患者数据来看,目前随访仅12.7...
(美国新泽西州普林斯顿,2020年5月13日)百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。结果显示,欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期的同步化疗,用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗能够为其带来具有显著统计学意义及临床意义的生存获益。该研究达到了主要及关键次要研究终点。与单用化疗相比,双免...
背景CheckMate 9LA(NCT03215706)是一项3期随机研究,评估了在IV期/复发性NSCLC中,一线治疗采用纳武利尤单抗+伊匹木单抗+2周期化疗与单纯化疗的对比。在CheckMate 227第1部分显示,与化疗相比,NIVO + IPI作为一线治疗被证实可改善患者总生存(OS)期并带来持续缓解,且无视患者的PD-L1表达水平。该研究基于PD-1和CTLA-4...