CheckMate-9LA是一项国际、多中心、随机III期临床研究,共在19个国家103家医院进行。研究纳入组织病理学确认的IV期非小细胞肺癌患者,PS评分为0~1分,无症状中枢神经系统转移或症状稳定的脑患者允许入组,患者不携带驱动基因突变。符合入组标准的患者,...
对Checkmate-9LA入组患者的基线情况进行分析发现,在年龄方面入组人群选择是具有一定倾向性的,尽管两组患者的中位年龄一样,但双免联合化疗组的年龄上限是81岁,化疗组则是87岁。钟教授强调,在临床中如果选择强化治疗的时候,应选择PS评分好...
2023年ASCO年会公布了3期CheckMate9LA试验的结果,港安健康国际医疗介绍,双免疫疗法Nivolumab+ipilimumab(Opdivo+Yervoy)和化疗在4年后与单独化疗相比,继续显示出晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的持久益处,特别是在PD-L1阴性和鳞状人群。 该研究(NCT03215706)招募了IV期或复发性非小细胞肺癌患者,这些患者之前没有接受过系...
CheckMate -9LA研究的2年随访结果令我们感到非常鼓舞,其数据进一步表明,这项独特的联合疗法可以持续为非小细胞肺癌患者带来显著获益。” 目前,欧狄沃与伊匹木单抗组合疗法已在6项III期临床研究中展示出显著的总生存获益,分别是CheckMate -9LA和CheckMate -227(非小细胞肺癌)、CheckMate -067 (转移性黑色素瘤)、CheckMa...
2024年ASCO年会上公布了3期 CheckMate 9LA试验(NCT03215706)的5年数据,港安健康国际医疗介绍,与单纯化疗相比,无论PD-L1表达或组织学如何,在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中使用一线双免疫疗法Opdivo+Yervoy和化疗都能维持总生存期(OS)获益。 Opdivo+Yervoy临床治疗进展
CheckMate 9LA confirmed that, because when you look at the outcome for the experimental therapy in the PD-L1–negative lung cancer population, it does look quite positive and promising and really confirms the result in the PD-L1–negative patients from CheckMate 227, at least in my mind when...
CheckMate-9LA研究设计 亚洲亚组共入组58例亚裔患者,免疫联合治疗组和化疗组分别有28例和30例。此次公布的数据显示: 亚洲亚组OS HR:0.33,生存曲线更早分开 CheckMate-9LA在双免疫治疗的早期联合有限化疗,以提升疾病控制效果,降低疾病早期进展的风险,解决生存曲线在早期交叉的问题。从全球患者数据来看,目前随访仅12.7...
背景CheckMate 9LA(NCT03215706)是一项3期随机研究,评估了在IV期/复发性NSCLC中,一线治疗采用纳武利尤单抗+伊匹木单抗+2周期化疗与单纯化疗的对比。在CheckMate 227第1部分显示,与化疗相比,NIVO + IPI作为一线治疗被证实可改善患者总生存(OS)期并带来持续缓解,且无视患者的PD-L1表达水平。该研究基于PD-1和CTLA-4...
(美国新泽西州普林斯顿,2020年5月13日)百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。结果显示,欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期的同步化疗,用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗能够为其带来具有显著统计学意义及临床意义的生存获益。该研究达到了主要及关键次要研究终点。与单用化疗相比,双免...
CheckMate-9LA临床研究和启示 ·Checkmate 9LA临床试验概览 -设计亮点:低剂量lpilimumab(1mg/kg Q6W)有限化疗(2周期)并非传统意义上的4药联合(仅第一周期) -试验达到主要研究终点,相对传统化疗,OS:15.6m vs 10.9m HR:0.66 下降34%死亡风险 无论PD-L1表达,无论组...