·Checkmate 9LA临床试验概览 -设计亮点:低剂量lpilimumab(1mg/kg Q6W)有限化疗(2周期)并非传统意义上的4药联合(仅第一周期) -试验达到主要研究终点,相对传统化疗,OS:15.6m vs 10.9m HR:0.66 下降34%死亡风险 无论PD-L1表达,无论组织学类型均可获益 -Nivolumab...
SPEARHEAD-1: Overview of Study Design, Key Efficacy, and Safety Dr Patel on ADCs in Early-Stage NSCLC Potential Next-Generation Therapies for Lung LCNEC Insights Into Ongoing Investigational Studies in Lung LCNEC Addressing Unmet Needs in Synovial Sarcoma and Recent FDA Approval of Afami-cel ...
CheckMate 9LA的实验组治疗模式为PD-1+CTLA4+化疗，CameL的实验组治疗模式为免疫+化疗;CheckMate 9LA的实验组化疗周期为2个周期，CameL的实验组化疗周期为4-6个周期;CheckMate 9LA的主要研究终点为OS，CameL的主要研究终点为PFS;CheckMate 9LA纳入了鳞癌和非鳞癌患者，CameL纳入了非鳞癌患者 ...
CheckMate -9LA是一项开放、多中心、随机III期临床研究,该研究在不考虑患者PD-L1表达水平与组织学类型的情况下,评估与单独化疗相比(最多四个周期,适用的患者后续可选培美曲塞进行维持治疗),纳武利尤单抗(360mg,每三周一次)与伊匹木单抗(1 mg/kg,每六周一次)联合化疗(两个周期)一线用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...
(美国新泽西州普林斯顿,2020年5月13日)百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。结果显示,欧狄沃联合伊匹木单抗及两个周期的同步化疗,用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗能够为其带来具有显著统计学意义及临床意义的生存获益。该研究达到了主要及关键次要研究终点。与单用化疗相比,双免...
2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患...
2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患...
免疫检查点抑制剂为基础的治疗为一线“免化疗”策略提供了可能,但是,由于针对肿瘤建立记忆性免疫反应需要一定的时间,因此,在此基础上给予有限周期的化疗有可能提高疾病的控制率。基于这一理念设计的CheckMate-9LA研究数据发表于近期《Lancet Oncology》...
CheckMate 9LA研究设计探索的是( )治疗方案,但其研究结果未在长期随访中验证其预期的临床价值,NCCN给予一线“其他治疗”推荐。A.双免疫治疗B.单免疫治疗C.双免疫治疗联合化疗D.以上均不是的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业
【ASCO 2021】CheckMate 9LA研究公布2年随访数据:对于未曾接受系统治疗的无EGFR/ALK突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,纳武利尤单抗+伊匹木单抗+2周期化疗较单独4周期化疗显著改善总生存期(OS),且在各个PD-L1表达亚组均观察到获益(图片来源:ASCO官网)。 ...