CheckMate-9LA临床研究和启示 ·Checkmate 9LA临床试验概览 -设计亮点:低剂量lpilimumab(1mg/kg Q6W)有限化疗(2周期)并非传统意义上的4药联合(仅第一周期) -试验达到主要研究终点,相对传统化疗,OS:15.6m vs 10.9m HR:0.66 下降34%死亡风险 无论PD-L1表达,...
CheckMate 9LA研究由国际多中心团队开展,探索了双免疫疗法(抗PD-1药物纳武利尤单抗联合抗CTLA-4药物伊匹木单抗)与短程化疗的协同作用。这项III期随机对照试验的最终6年随访数据证实,联合方案显著延长患者生存,6年总生存率较单纯化疗提高60%(16% vs 10%),且疗效跨越PD-L1表达水平和组织学亚型。相关成果发表于《ESMO...
钟教授表示,CheckMate-9LA研究早期已经观察到纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗及有限疗程化疗方案的生存获益,降低了患者早期疾病进展的风险,相信同CheckMate-227研究一样,CheckMate-9LA研究中双免+化疗组患者的长期生存获益会进一步提高。 不良...
Shared insight on the CheckMate 9LA trial, which combined dual IO therapy with chemotherapy in the setting of advanced non–small cell lung cancer.
在中位随访64.5个月的随机CheckMate9LA试验中,Opdivo+Yervoy联合化疗的实验组与单纯化疗组(对照组)的OS改善率分别为18%和11%。5年后,分别有72%和35%的患者不再接受治疗。研究人员还报告说,实验组的5年无进展生存率(PFS)为10%,对照组为4%,总体反应率(ORR)分别为38%和25%。数据截止日期为2023年12月15日。
2023年ASCO年会公布了3期 CheckMate 9LA试验的结果,港安健康国际医疗介绍,双免疫疗法Nivolumab+ipilimumab(Opdivo+Yervoy)和化疗在4年后与单独化疗相比,继续显示出晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的持久益处,特别是在PD-L1阴性和鳞状人群。 该研究(NCT03215706)招募了IV期
2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患...
今年ASCO年会上,大型III期临床研究 CheckMate-227和CheckMate-9LA分别公布了其三年随访数据和首次分析结果,两项研究以1/3患者活过三年和1年降低34%死亡风险%的研究结果震撼全场,再次证实双免疫联合治疗为患者带来持久获益。基于这两项研究,FDA正式批准O+Y和O+Y+两周期化疗用于一线EGFR/ALK阴性的成人转移性非小细胞...
百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患者两年生存率...
CheckMate-9LA是一项国际、多中心、随机III期临床研究,共在19个国家103家医院进行。研究纳入组织病理学确认的IV期非小细胞肺癌患者,PS评分为0~1分,无症状中枢神经系统转移或症状稳定的脑患者允许入组,患者不携带驱动基因突变。符合入组标准的患者,...