CheckMate 040是一项开放标签的多队列Ⅰ/Ⅱ期研究,在aHCC患者中单独使用纳武利尤单抗或联合其他药物。在这项研究中,纳武利尤单抗为患者提供了持久的客观反应率(ORR 14%)和有意义的临床生存期(中位OS:15.1个月),并且具有可控的安全性。长期...
导读:晚期肝细胞癌(aHCC)患者预后差,死亡率高。在CheckMate 040研究中,纳武利尤单抗(Nivolumab)单药治疗aHCC患者显示出临床获益和可接受的安全...阅读全文喜欢此内容的人还喜欢 老年痴呆10年前有预兆?港科大新研究:一滴血液可测早期阿尔茨海...
在CheckMate040研究的五年随访中,研究团队发现纳武单抗对于未经索拉非尼治疗和经历过索拉非尼治疗(sorafenib-experienced)的晚期肝细胞癌患者提供了持续的临床效益。该研究报告了在aHCC患者中使用免疫疗法的较长随访期,其中纳武利尤单抗单药治疗在客观反应率和中位总生存期上展现了积极的成果。研究团队还观察到,肿...
在肝癌的免疫治疗中,CheckMate040研究评估了接受索拉非尼治疗的晚期HCC患者,应用CTLA-4抗体伊匹木单抗(Ipilimumab)和纳武利尤单抗(Nivolumab)联合治疗的安全性和疗效。结果显示,联合治疗的客观缓解率(肿瘤缩小概率)为32%,患者中位生存期为23个月。总体人群双免疫联合治疗耐受性好,37%的患者有3-4级的治疗相关不良反应,...
在Checkmate040(纳武单抗(nivolumab)治疗晚期肝癌的临床研究)的数据分析中,比较了在亚洲队列中之前已经服用过sorafenib晚期肝癌患者,用nivolumab治疗的疗效和安全性。尽管在亚洲队列中,有稍高比例的HBV相关的HCC、肝外转移等问题,在每组人群中,经过了0~31个月的中位随访时间后,ORR(客观缓解率)和DCR(疾病控制率)是相似...
这方面研究中最早开展的是CheckMate 040研究,也是纳武利尤单抗治疗晚期肝细胞癌的重要研究之一。CheckMate 040研究是一项I-II期多队列研究。其中队列1和队列2均入组了既往未接受过索拉非尼治疗和接受过索拉非尼治疗的非感染性或HBV/HCV感染肝细胞癌患者,共入组80例未接受索拉非尼治疗和182例接受过索拉非尼治疗的...
CheckMate040研究中,纳武单抗的不良反应有()。A.出现严重肝功能异常B.大部分肝功能异常可较快恢复正常C.大部分肝功能异常不可逆D.既往未接受过索拉非尼者所需剂量调整时间更短点击查看答案 手机看题 你可能感兴趣的试题 多项选择题 以下哪几个属于PD-1配体?() A.PD-L1B.PD-L2C.PD-L3D.PD-L4 点击查看...
问题:Checkmate 040 I-II期研究显示,纳武单抗对晚期肝癌(HCC)表现出持久反应及安全性。那么,与索拉非尼相比,纳武单抗是否具有更好的疗效? 结果:研究共招募分析743 例患者(纳武利尤单抗,n = 371;索拉...
CheckMate040研究中,纳武单抗的不良反应()。A.出现严重肝功能异常 B.大部分肝功能异常可较快恢复正常 C.大部分肝功能异常不可逆 D.既往未接受过索拉非尼者所需剂量调整时间更短答案 查看答案发布时间:2022-11-23 网友您好,请在下方输入框内输入要搜索的题目: AI搜题 NEW 搜题 拍照、语音搜题,请扫码下载...
CheckMate040研究中,纳武单抗的不良反应有()A.出现严重肝功能异常B.大部分肝功能异常可较快恢复正常C.大部分肝功能异常不可逆D.既往未接受过索拉非尼者所需剂量调整时间更短的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷