2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上,CheckMate 9DW研究公布了其扩展分析的最新结果,再次证实了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(O+Y方案)的双免治疗在延长生存期方面的益处,为该疗法作为晚期HCC一线治疗方案提供了有力的循证医学...
其中,CheckMate 9DW 研究作为目前 HCC 领域内唯一选择两种临床常用的一线标准靶向治疗药物(即仑伐替尼或索拉非尼)作为对照组的 III 期研究,自 2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布其亮眼数据以来,多次在国际舞台上大放异彩,...
研究方法 将之前未接受过治疗、不符合根治性手术或局部区域治疗条件的成年肝细胞癌(HCC)患者,且Child-Pugh评分为5–6分、ECOG体能状态评分为0~1分的患者,按1:1的比例随机分配,分别接受纳武利尤单抗(NIVO)1 mg/kg联合伊匹木单抗(IPI)3 mg/kg每3周一次(≤4个周期),随后纳武利尤单抗480 mg每4周一次,或研究者...
CheckMate 9DW的对照组85%以上应用的是仑伐替尼(n=333),而CARES-310对照组则全部是索拉非尼(n=271),对照组的mOS分别是20.6个月 vs. 15.2个月,PFS分别为9.2个月 vs. 3.7个月,ORR分别为13% vs. 5.9%。似乎CheckMate 9DW和CARES-310也在重演7年前REFLECT的剧本[1],但是2017年HCC领域免疫治疗没有获批,RE...
上海 2024年3月22日 /美通社/ -- 百时美施贵宝近日宣布，III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点，证实欧狄沃（纳武利尤单抗）联合逸沃（伊匹木单抗）对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案，一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者可显著改善总生存期（OS）。欧狄沃联合逸沃...
将之前未接受过治疗、不符合根治性手术或局部区域治疗条件的成年肝细胞癌(HCC)患者,且Child-Pugh评分为5–6分、ECOG体能状态评分为0~1分的患者,按1:1的比例随机分配,分别接受纳武利尤单抗(NIVO)1 mg/kg联合伊匹木单抗(IPI)3 mg/kg每3周一次(≤4个周期),随后纳武利尤单抗480 mg每4周一次,或研究者选择的仑...
上海2024年3月22日/美通社/ -- 百时美施贵宝近日宣布,III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点,证实欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案,一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者可显著改善总生存期(OS)。
上海2024年3月22日,百时美施贵宝近日宣布,III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点,证实欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗)对比研究者选择的索拉非尼或仑伐替尼方案,一线治疗未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者可显著改善总生存期(OS)。欧狄沃联合逸沃的双免疫联合疗法对比研究...
推荐理由:O+Y双免疗法一线治疗晚期肝细胞癌的III期注册性临试验CheckMate-9DW研究结果积极,相较于索拉非尼或仑伐替尼,双免联合疗法组患者总生存期显示出统计学意义和临床意义的改善。O+Y双免疗法在晚期一线HCC患者群体中取得突破,有望为此类患者带来新选择。
将之前未接受过治疗、不符合根治性手术或局部区域治疗条件的成年肝细胞癌(HCC)患者,且Child-Pugh评分为5–6分、ECOG体能状态评分为0~1分的患者,按1:1的比例随机分配,分别接受纳武利尤单抗(NIVO)1 mg/kg联合伊匹木单抗(IPI)3 mg/kg每3周一次(≤4个周期),随后纳武利尤单抗480 mg每4周一次,或研究者选择的仑...