在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的亚洲亚组分析和总生存结果的最新数据(HIMALAYA研究),值得关注。 CheckMate 9DW亚洲亚组分析 Abstract Title:Nivoluma...
在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的亚洲亚组分析和总生存结果的最新数据(HIMALAYA研究),值得关注。 CheckMate 9DW亚洲亚组分析 Abstract Title:Nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) vs lenvatinib (LEN) or sorafenib (SOR) a...
在Ⅲ期CheckMate 9DW研究(NCT04039607)中,与LEN/SOR相比,1L NIVO+IPI显示出显著的总生存期(OS)获益、更高的客观缓解率(ORR)和持久的肿瘤缓解,以及在uHCC中可控的安全性。我们通过最佳总体反应(BOR)亚组和基线特征来展示疗效,并从预先...
在目前公布的研究摘要中,126O和127O两项研究聚焦不可切除肝细胞癌的最新进展,公布了一线治疗Ⅲ期研究(CheckMate 9DW)的亚洲亚组分析和总生存结果的最新数据(HIMALAYA研究),值得关注。 CheckMate 9DW亚洲亚组分析 Abstract Title:Nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) vs lenvatinib (LEN) or sorafenib (SOR) a...
CheckMate 9DW研究 在Ⅲ期CheckMate 9DW研究(NCT04039607)中,与仑伐替尼(LEN)/索拉非尼(SOR)相比,一线纳武利尤单抗(NIVO)+伊匹木单抗(IPI)在未接受治疗的uHCC患者中显示出显著的总生存期(OS)获益和更高的客观缓解率(ORR),并且缓解持久,安全性可控。本次大会报告了按最佳总缓解(BOR)亚组和基线特征划分的疗效...
欧盟的批准主要基于3期临床试验CheckMate-9DW的积极结果。数据显示,Opdivo联合Yervoy治疗显著延长患者的总生存期(OS),达到试验的主要临床终点。Opdivo加Yervoy联合疗法组患者的中位OS为23.7个月(95% CI:18.8–29.4),而活性对照药物组患者的中位OS为20.6个月(95% CI:17.5–22.5),风险比为0.79(0.65–0.96;p=0.018...
而随着O+Y(CM-040、CM-9DW)、D+T(Study22、HIMALAYA) 在 HCC 2L、1L都陆续取得阳性结果。且基于2024年APPLE大会上公布的HIMALAYA研究最新进展,对于既往meta分析中所展示出的免疫检查点抑制剂可能对非病毒性肝细胞癌(HCC)患者无益,尤其是对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者这一结论的颠覆,即对于所有病因亚组,包括...
CheckMate 9DW是一项开放标签、随机、III期研究,纳入标准为既往未经治疗的且不适合外科治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。患者随机(1:1)分配接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗最多4个周期,序贯至多2年的纳武利尤单抗单药治疗(试验组,n=335)或接受研究者选择的仑伐替尼或索拉非尼治疗(对照组,n=333),直至疾病进展或...
9月19日,CheckMate -651试验的第一个详细结果显示,接受BMS公司Opdivo(nivolumab)和Yervoy(ipilimumab)联合治疗的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者的中位总生存期(OS)为13.9个月,而接受西妥昔单抗、顺铂/卡铂和氟尿嘧啶的EXTREME方案为13.5个月。这些数据是在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上发表之前发布的。
研究标题:纳武利尤单抗(NIVO)联合伊匹木单抗(IPI)对比仑伐替尼(LEN)或索拉非尼(SOR)作为不可切除肝细胞癌(uHCC)的一线(1L)治疗:CheckMate 9DW亚洲亚组分析 摘要号:126O 讲者:Thomas Yau (中国香港) 时间:13:55-14:05,2024年12月6日 专场:胃肠道肿瘤优选论文专场 ...