2024年ASCO年会上,CheckMate 9DW研究以LBA的形式首次公布了其主要结果数据。CheckMate 9DW研究是一项全球多中心、随机、前瞻性、开放标签、平行对照、Ⅲ期临床研究,旨在评估O+Y方案对比研究者选择的仑伐替尼/索拉非尼单药(对照组)在未接受...
其中,CheckMate 9DW 研究作为目前 HCC 领域内唯一选择两种临床常用的一线标准靶向治疗药物(即仑伐替尼或索拉非尼)作为对照组的 III 期研究,自 2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布其亮眼数据以来,多次在国际舞台上大放异彩,...
CheckMate 9DW和CARES-310都已进入指南,其中CheckMate 9DW对标HIMALAYA,CARES-310对标LEAP002。很长一段时间,uHCC患者一线治疗的优化选择都是学界的困惑、“幸福的烦恼”,笔者试着做个向导,带领大家走进2025 ASCO GI 的摘要520和578,领略“双免”和“靶免”的风采。 可能没有“好事者”会比较CheckMate 9DW与CARES...
编者按:2025年1月23日至25日,美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO GI)在旧金山隆重召开。会上,Ⅲ期CheckMate 9DW临床试验的结果惊艳亮相,为不可切除肝细胞癌(uHCC)的一线治疗带来了革命性的突破。纳武利尤单抗(NIVO)联合伊匹木单抗(IPI)展现出了卓越的总生存期获益、更高的客观缓解率及完全缓解率,且安全性可控,...
此外,研究仅包含肝功能保存良好的患者(Child–Pugh A),因此未评估肝功能较差患者的疗效。目前,正在进行的Ⅲ期研究CheckMate 9DW,比较了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与仑伐替尼或索拉非尼在晚期肝细胞癌中的一线治疗效果,结果将在下个月的ASCO大会上公布。
肝癌重磅研究—CheckMate9DW2024 ASCO大会报出多项肝胆肿瘤探索研究,较既往ASCO大会肝胆肿瘤重磅研究较少,且几个口头报告还是阴性结果,更是有两项肝癌辅助研究中途撤稿,凸显出该领域治疗药物研发陷入瓶颈期。更让人期待O+Y一线治疗uHCC的CheckMate9 DW研究的疗效和安全性数据。纳武...查看全文 讨论 解少男2024-04-...
在2024 年 ASCO 年会上,CheckMate 9DW 研究以 LBA 的形式首次公布了其主要结果数据。结果[3]显示,中位随访时间 35.2 个月时,O+Y 组较仑伐替尼/索拉非尼组展现出具有统计学显著性和临床意义的 OS 获益:O+Y 组患者获得接近 2 年的中位 OS(23.7 个月vs 20.6 个月,HR=0.79,95%CI:0.65-0.96,P=0.018...
秦教授认为,CheckMate-9DW研究报道的阳性结果是本次ASCO大会的重要亮点,也具有非常重要的临床意义。 主要终点mOS长达23.7个月,2年OS率高达49%,双免疫治疗“拖尾效应”突出 在研究主要终点方面,O+Y组较对照组可显著改善患者OS(mOS 23.7 vs. 20.6月,HR 0.79,p=0.018),2年OS率49% vs. 39%(图2)。
CheckMate 9DW研究公布最新结果 导读 2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已落幕,但大会公布的众多重磅研究结果仍值得我们细细回味。在本届大会的肝细胞癌(HCC)口头报告专场,CheckMate 9DW研究公布了最新结果,或将为晚期HCC患者的一线治疗再添新选择。医脉通编辑将研究数据整理如下,以飨读者。
在2025年1月23日召开的的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI 2025)上,备受关注的CheckMate 9DW研究和CARES-310研究均重点关注了未接受治疗的不可切除肝细胞癌(uHCC)患者双免治疗的效果以及病毒感染状态对双免治疗的影响(摘要号:520...