值得注意的是,IRF35D 的加入以剂量依赖的方式阻断 CDK4 介导的 RB 磷酸化,这表明 IRF3 在阻止 CDK4/6 介导的 RB 失活中起着至关重要的作用,也是 cGAS-STING-IRF3 信号传导诱导细胞衰老的关键机制。 为区分 IRF35D 是通过 RB-IRF3...
值得注意的是,IRF35D 的加入以剂量依赖的方式阻断 CDK4 介导的 RB 磷酸化,这表明 IRF3 在阻止 CDK4/6 介导的 RB 失活中起着至关重要的作用,也是 cGAS-STING-IRF3 信号传导诱导细胞衰老的关键机制。 为区分 IRF35D 是通过 RB-IRF3...
新产生的 I 型 IFN 激活 IFN 受体 IFNAR1 和 IFNAR2,形成异二聚体受体复合物,招募分子,例如 酪氨酸激酶 2 和 Janus 激酶 1,磷酸化信号转导子和转录激活子 (STAT)1 和 STAT2。磷酸化的 STAT1 和 STAT2 二聚化,形成异源三聚体转录因子复合物 ISG 因子 3,以及招募的 IRF9,后者易位至 细胞核合成cGAS相...
IRF: Interferon regulatory transcription factor IκB: Nuclear factor-κB MAPK: Mitogen-activated protein kinase ALS: Myotrophic lateral sclerosis
STAT1/2异二聚体与IRF9结合,随后易位至细胞核,触发IFN刺激基因(ISG)的转录。在一定程度上,STING还募集IκB激酶(IKK),其磷酸化核因子-κB(NF-κB)抑制剂IκBα,导致NF-κB易位至细胞核,随后表达促炎细胞因子(如IL-6、TNF等)。 cGAS-STING与其它信号通路之间的相互作用cGAS-STING并非孤立运作,而是与多种免疫...
STAT1/2异二聚体与IRF9结合,随后易位至细胞核,触发IFN刺激基因(ISG)的转录。在一定程度上,STING还募集IκB激酶(IKK),其磷酸化核因子-κB(NF-κB)抑制剂IκBα,导致NF-κB易位至细胞核,随后表达促炎细胞因子(如IL-6、TNF等)。 cGAS-STING与其它信号通路之间的相互作用...
STAT1/2异二聚体与IRF9结合,随后易位至细胞核,触发IFN刺激基因(ISG)的转录。在一定程度上,STING还募集IκB激酶(IKK),其磷酸化核因子-κB(NF-κB)抑制剂IκBα,导致NF-κB易位至细胞核,随后表达促炎细胞因子(如IL-6、TNF等)。 -03- cGAS-STING与其它信号通路之间的相互作用...
IRF: Interferon regulatory transcription factor IκB: Nuclear factor-κB MAPK: Mitogen-activated protein kinase ALS: Myotrophic lateral sclerosis 参考文献 ↓ 下滑查看更多文献 1. Glen N Barber, et al. STING: infection, inflammation and cancer. Nat Rev Immunol. 2015 Dec; 15(12): 760-70. ...
结果显示,抑制TBK1和IKKε活性能显著降低STING激活时的IRF-3活化,但不影响p65活化(图4A)。在TBK1敲除细胞检测IKKε对STING通路激活影响的结果显示,抑制TBK1敲除细胞的IKKε阻滞IRF3的核定位,但不影响p65的核定位(图4B)。细胞因子结果显示,抑制TBK1敲除细胞的IKKε降低IFNβ合成,但不影响TNF的合成(图4C-D)。作者...
(stimulator of interferon genes); 一篇的入手处是寻找调节NFκB和IRF3活性的蛋白,在刺激IFN表达的上游通路中,也是用过表达文库的实验进行筛选,使用的报告基因是融合了IRF3响应的特异序列(ISG54启动子中的IRF-E),前后筛选了约200,000个克隆,后来发现了MITA (Mediatorof IRF3 Activation);(稍稍看了一下作者,原来是...