2019年率先在全球提出供者CD7 CAR-T治疗难治复发T-ALL/LBL患者的临床策略。同时进行治疗相关机制研究,优化难治复发T-ALL/LBL患者CAR-T治疗策略。2024年相关供者CD7 CAR-T细胞治疗难治复发T-ALL/LBL患者的长期数据;自体CD7 CAR...
在他们的体内均观察到CD19和CD22 CAR-T细胞的增殖,长期随访显示4例患者中有3例(75%)持续完全缓解长达1年。对复发患者抗原表达的分析表明,CD19和CD22表达的缺失或减少可能导致抗原从CAR-T监测中逃逸。 综上所述,新型CD22 CAR-T...
5、CD19/CD22/BCMA CAR-T输注前2周内接受过除淋巴细胞清除化疗以外的其他抗肿瘤治疗的患者。 6、筛选前30天内接受过其他研究药物治疗的患者。 7、CAR-T输注输液前6周内进行放射治疗的患者。 8、符合以下任何一种情况者:乙肝表面抗原(HBsAg)和/或乙肝e抗原(HBeAg)阳性;乙肝e抗体(HBeAb)和/或乙肝核心抗体(...
自2017 年 8 月诺华的 CD19靶向CAR-T细胞疗法 Kymriah 获FDA批准上市以来，全球目前共有5款批准上市的CAR-T产品，其中4款都以CD19为靶点。靶向CD19的CAR-T细胞（CAR19）和NK细胞具有令人印象深刻的抗肿瘤作用，这推动了治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤范式的改变。然而，大多数接受CAR19治疗的患者都会经历疾病进展。
CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法较传统治疗极大提升了难治复发急性B淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的完全缓解率,但仍有相当一部分患者后期会复发,主要原因是肿瘤细胞靶抗原丢失/下调或CAR-T持续时间较短。 近日,由高博医疗集团潘静主任和中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)冯晓明研究员合...
近日,北京高博博仁医院童春容、刘双又主任团队的一项研究"CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因造血干细胞移植后复发的急性B淋巴细胞白血病的5年随访结果"发表于血液学顶级国际期刊Haematologica(影响因子8.2),见图1。 (图1:研究发表于Haematologica) 该研究表明,对于预后极差的异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后复发的急性...
推荐原因:CAR-T细胞疗法面临着CAR-T 细胞相关毒性、在B细胞恶性肿瘤中的抑制和抵抗性、抗原逃逸、持久性有限等局限性,面对CAR-T细胞治疗后复发的患者,首次提出了序贯不同靶向CAR-T细胞治疗的设想。 精华总结:CD19 CAR-T细胞疗法可使60%~90%的复发或难治性急性B淋巴细胞白血病患者达到完全缓解,可尝试通过不同的...
该疗法主要特点是在CD19 CAR-T输注一个月获得完全缓解后，再用CD22 CAR-T进行巩固治疗。这种设计首先是使两次输注之间有一定间隔，从而避免同时使用不同CAR-T细胞可能增加的毒性。另外一方面，由于单靶点CAR-T细胞疗法的早期复发率较高，如果回输间隔时间过长，也可能导致CD22 CAR-T治疗前疾病就已复发，从而无法...
BZE2204是一款靶向CD19/CD22/BCMA的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,其通过基因工程技术重新改造患者自身的T细胞,使其具备特异性识别和杀死表达CD19、CD22或BCMA抗原的B细胞淋巴瘤细胞的能力。 研究药物:自体CAR-T细胞疗法BZE2204 试验类型:单臂试验 ...
近日,北京高博博仁医院童春容、刘双又主任团队的一项研究“CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因造血干细胞移植后复发的急性B淋巴细胞白血病的5年随访结果”发表于血液学顶级国际期刊Haematologica(影响因子8.2),见图1。 (图1:研究发表于Haematologica) 该研究表明,对于预后极差的异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后复发的急...