2017年率先提出B- ALL的CAR-T的分层治疗,优化CAR-T治疗过程中的并发症处理,建立CAR-T治疗后的疗效监控体系,进行相关探索性研究。相关的CD19CAR-T临床研究、CD22CAR-T临床研究、CD19-22序贯CAR-T研究等,较早发表在国际血液病...
2022年12月11日,中国医学科学院血液学研究所顾闰夏博士在美国血液学会(ASH)会议上对“Structural Optimization of Dual-Target CD22/CD19 CAR-T and Its Anti-Tumor Effects on B Cell Malignancies(CD22/CD19双靶点CAR-T的结...
Ⅱ期研究中我们将CD22 CAR-T的回输时机具体定义为:“CD19 CAR-T回输后达到微小残留病灶(MRD)阴性的完全缓解(或完全缓解伴不完全血液学恢复),且所有不良事件(血液学不良事件除外)均为2级或以下”。 Ⅱ期研究结果显示,中位随访17.7个月,复发率为19%,其中仅20%为CD19-CD22-/+复发,无论总体复发率还是抗原阴...
第一次CD19 CAR-T细胞输注时间为2017年12月至2019年10月,最后一次随访的截止日期为2023年12月31日。 研究结果 3例MRD复发患者在第一次CD19 CAR-T细胞治疗后达到MRD阴性的完全缓解(CR),并接受了后续CD22 CAR-T细胞治疗。24例接受CD19和CD22 CAR-T细胞治疗的患者中,中位随访64.4个月(50.6~68.6个月),12例...
CD19/CD22/BCMA三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液(CAR-T)是一种创新的细胞免疫疗法,该注射液通过基因工程技术将CAR基因转导到T细胞,使其能够同时识别并攻击表达CD19、CD22和BCMA三个靶点的肿瘤细胞。 三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的临床研究正在进行中,以下是具体试验信息: ...
综上所述，该研究是评估了CD19、CD22 CAR-T细胞序贯策略作为难治复发急性B淋巴细胞白血病患儿治疗方案的前瞻性II期临床试验。初步结果显示，该方案相对于单药的CD19 CAR-T或CD22 CAR-T疗法，能降低早期复发率，使急性B淋巴细胞白血病患儿获得长期的疾病缓解和生存，且副反应总体可控，为后续研究（如随机对照试验）...
CD19/CD22/BCMA三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液(CAR-T)是一种创新的细胞免疫疗法,该注射液通过基因工程技术将CAR基因转导到T细胞,使其能够同时识别并攻击表达CD19、CD22和BCMA三个靶点的肿瘤细胞。三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的临床研究正在进行中,以下是具体试验信息:项目...
数据截止时,中位随访时间为17.7个月(IQR,11.4-20.9),81例患者均接受了首次输注,79例(98%)患者完成了CD19和CD22 CAR-T细胞的序贯输注。 CD19 CAR-T细胞的中位剂量为2.7×106/kg(IQR,1.1×106-3.7×106),CD22 CAR-T细胞的中位剂量为2.2×106/kg(IQR,1.1×106-3.7×106),两次输注的中位间隔为39日(...
近日,北京高博博仁医院童春容、刘双又主任团队的一项研究“CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因造血干细胞移植后复发的急性B淋巴细胞白血病的5年随访结果”发表于血液学顶级国际期刊Haematologica(影响因子8.2),见图1。 (图1:研究发表于Haematologica) 该研究表明,对于预后极差的异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后复发的急...
该临床试验结果表明,CD19-CD22 双特异性 CAR-T 疗法对急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)具有非常高的安全性和有效性。 此外,10 名复发的 B-ALL 患者中的 5 名为 CD19 低表达或缺失,14 名复发的 LBCL 患者中的 4 名为 CD19 低表达或缺失,这说明抗原丢失是出现 CAR-T 细胞疗法耐药的主要原因,为双靶点 CAR...