第一次CD19 CAR-T细胞输注时间为2017年12月至2019年10月,最后一次随访的截止日期为2023年12月31日。 研究结果 3例MRD复发患者在第一次CD19 CAR-T细胞治疗后达到MRD阴性的完全缓解(CR),并接受了后续CD22 CAR-T细胞治疗。24例接受CD19和CD22 CAR-T细胞治疗的患者中,中位随访64.4个月(50.6~68.6个月),12例...
且基于Ⅰ期研究经验,Ⅱ期研究中两种CAR-T之间的回输间隔时间适当缩短(中位间隔39天),这也是两期研究之间最大的区别,目的在于保障患者安全性的前提下,又要保证CD22 CAR-T回输的及时性、避免给靶抗原免疫逃逸的机会,实现“组合拳”两拳之间速度、疗效与毒性的最佳平衡。Ⅱ期研究中我们将CD22 CAR-T的回输时机具...
接受CD19 CAR-T细胞疗法(CAR19)后发生进展的复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者预后不佳。CD22表达于大多数B细胞淋巴瘤。本文报告了靶向CD22 (CAR22)的自体CAR-T细胞疗法用于治疗CAR19治疗后复发的R/R LBCL成人患者的效果。...
接受靶向CD19 CAR-T治疗的患者发生≥3级细胞因子释放综合征(CRS)的比例为0.26(95%CI,0.19–0.34),靶向CD22 CAR-T治疗组为0%,靶向CD19/CD22 CAR-T治疗组为0.15(95%CI,0.08-0.24)(图6)。接受靶向CD19 CAR-T治疗的患者发...
而从先前多款CD19/CD22双靶点CAR-T已公布的临床数据看，总体来说安全性比单靶点要好，有效性（ORR）在70%–100%之间，显示了这类CAR-T疗法积极的临床应用前景。部分进入临床开发阶段的CD19/CD22双靶点CAR-T项目 （来源：医药魔方NextPharma数据库）7月26日，美国斯坦福大学医学院的研究人员在 Nature Medicine ...
综上所述，该研究是评估了CD19、CD22 CAR-T细胞序贯策略作为难治复发急性B淋巴细胞白血病患儿治疗方案的前瞻性II期临床试验。初步结果显示，该方案相对于单药的CD19 CAR-T或CD22 CAR-T疗法，能降低早期复发率，使急性B淋巴细胞白血病患儿获得长期的疾病缓解和生存，且副反应总体可控，为后续研究（如随机对照试验）...
CD22 CAR T细胞疗法可作为替代治疗选择 目的 对于耐药CD19靶向免疫疗法或者在治疗之后复发的,B细胞急性淋巴细胞白血病患者,其治疗选择有限。一种替代性B细胞抗原——靶向CD22,代表了一种替代策略。 研究人员报告了接受CD22嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗的最大患者队列的结局。
近日,北京高博博仁医院童春容、刘双又主任团队的一项研究“CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因造血干细胞移植后复发的急性B淋巴细胞白血病的5年随访结果”发表于血液学顶级国际期刊Haematologica(影响因子8.2),见图1。 (图1:研究发表于Haematologica) 该研究表明,对于预后极差的异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后复发的急...
BZE2204是一款靶向CD19/CD22/BCMA的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,其通过基因工程技术重新改造患者自身的T细胞,使其具备特异性识别和杀死表达CD19、CD22或BCMA抗原的B细胞淋巴瘤细胞的能力。 研究药物:自体CAR-T细胞疗法BZE2204 试验类型:单臂试验 ...
此外,在复发异种移植物模型中,证实了序贯CD22/CD19 CAR-T治疗显著优于单一的CD19或CD22 CAR-T治疗。所有4名患者均实现了完全缓解,最小残留病(MRD)为阴性,其中3名患者之前曾经接受过CD19相关免疫治疗。在他们的体内均观察到CD19和...