在他们的体内均观察到CD19和CD22 CAR-T细胞的增殖,长期随访显示4例患者中有3例(75%)持续完全缓解长达1年。对复发患者抗原表达的分析表明,CD19和CD22表达的缺失或减少可能导致抗原从CAR-T监测中逃逸。 综上所述,新型CD22 CAR-T...
接受CD19 CAR-T细胞疗法(CAR19)后发生进展的复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者预后不佳。CD22表达于大多数B细胞淋巴瘤。本文报告了靶向CD22 (CAR22)的自体CAR-T细胞疗法用于治疗CAR19治疗后复发的R/R LBCL成人患者的效果。...
Ⅱ期研究中我们将CD22 CAR-T的回输时机具体定义为:“CD19 CAR-T回输后达到微小残留病灶(MRD)阴性的完全缓解(或完全缓解伴不完全血液学恢复),且所有不良事件(血液学不良事件除外)均为2级或以下”。 Ⅱ期研究结果显示,中位随访17.7个月,复发率为19%,其中仅20%为CD19-CD22-/+复发,无论总体复发率还是抗原阴...
精华总结:CD19 CAR-T细胞疗法可使60%~90%的复发或难治性急性B淋巴细胞白血病患者达到完全缓解,可尝试通过不同的B细胞抗原靶点CAR-T细胞疗法的组合和顺序给药策略可防止肿瘤抗原逃逸并维持CAR-T细胞持久性。前期的一项I期临床试验证明了CD19和CD22 CAR-T序贯治疗儿童急性B淋巴细胞白血病的可行性,本项II期临床试验评...
7月26日，美国斯坦福大学医学院的研究人员在 Nature Medicine 发表文章，公布了一项使用靶向CD19和/或CD22的双特异性CAR-T（CD19-22.BB.z-CAR）治疗B-ALL和大B细胞淋巴瘤（LBCL）的I期临床试验（NCT03233854）数据。来源：Nature Medicine 本次试验中，39例患者被纳入两个队列（B-ALL，n=17; LBCL，n=22...
北京高博博仁医院和中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）等合作，建立了CD19和CD22 CAR-T序贯输注治疗儿童B-ALL的方法。该疗法主要特点是在CD19 CAR-T输注一个月获得完全缓解后，再用CD22 CAR-T进行巩固治疗。这种设计首先是使两次输注之间有一定间隔，从而避免同时使用不同CAR-T细胞可能增加...
BZE2204是一款靶向CD19/CD22/BCMA的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,其通过基因工程技术重新改造患者自身的T细胞,使其具备特异性识别和杀死表达CD19、CD22或BCMA抗原的B细胞淋巴瘤细胞的能力。 研究药物:自体CAR-T细胞疗法BZE2204 试验类型:单臂试验 ...
近日,北京高博博仁医院童春容、刘双又主任团队的一项研究“CD19和CD22 CAR-T联合治疗异基因造血干细胞移植后复发的急性B淋巴细胞白血病的5年随访结果”发表于血液学顶级国际期刊Haematologica(影响因子8.2),见图1。 (图1:研究发表于Haematologica) 该研究表明,对于预后极差的异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后复发的急...
据 9月15日Insight数据库显示，由南京驯鹿公司研发的，国内第一个启动临床的CD19/CD22双靶点CAR-T，代号为：CT120，已在国内启动临床应用。全球第一个进入临床阶段的全人源CD19/CD22双靶点CAR-T采用双靶点设计，减少了目前CAR-T治疗中由靶抗原丢失引起的肿瘤细胞逃逸问题，有望在临床上进一步降低肿瘤复发风险，...
CD19/CD22/BCMA三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液(CAR-T)是一种创新的细胞免疫疗法,该注射液通过基因工程技术将CAR基因转导到T细胞,使其能够同时识别并攻击表达CD19、CD22和BCMA三个靶点的肿瘤细胞。 三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的临床研究正在进行中,以下是具体试验信息: ...