YL201是靶向B7H3的ADC药物,采用宜联自主创新的TMALIN®技术平台,该靶点在食管癌上高表达,结合宜联TMALIN®技术平台肿瘤微环境和传统溶酶体胞外胞内双重裂解机制,能有效杀伤食管癌肿瘤细胞,在临床前和临床阶段的数据中均获得了验证。 目前,YL201项目正在...
2024年10月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,翰森制药注射用HS-20093拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。HS-20093是翰森制药研发的一款靶向B7-H3抗体偶联药...
根据Radiopharm介绍，RV01是第一款选择性B7H3 RDC药物，选择性靶向B7H3的一种亚型4Ig-B7H3。如此设计的原因主要是在于，Radiopharm认为血液中循环的可溶性2Ig-B7H3亚型（B7H3的另外一种亚型，共两种）可能是潜在的影响因素，并且4IgB7-H3亚型是在胰腺癌和神经母细胞瘤等多种实体瘤类型中表达的主要亚型，可以作为癌症...
B7-H3在免疫系统中发挥双重作用。作为共刺激/共抑制分子,一方面其具有对CD4+和CD8+细胞的共刺激作用,诱导细胞免疫,促进IFN-γ、IL-8等细胞因子的分泌,增强CD8+T细胞的细胞毒作用;另一方面,可以抑制T淋巴细胞浸润,从而使肿瘤逃逸免疫监控。此外,B7-H3还具有调控NK细胞的作用。多项研究证实,B7-H3在大多数正常组织...
B7-CD28超家族是目前发现的共刺激分子家族之一,属于免疫球蛋白超家族。 B7-H3,尽管最初人们发现它能刺激T细胞反应和IFN-γ的产生,但大多数文献认为它与T细胞的抑制有关。由于其在肿瘤免疫逃避中的作用,B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。更有趣的是,研究表明B7-H3在肿瘤进展中除了免疫逃避外,在其它方面,包括侵袭和...
结直肠癌免疫治疗新靶点——B7H3/B7H4 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是最常见的癌症之一。在疾病晚期,治疗仍然主要依靠传统的化疗。新一代癌症治疗方法——免疫疗法使用检查点抑制剂药物来靶向一小部分已知的检查点蛋白,然而对免疫检查点抑制的治疗应答仅限于少数微卫星不稳定性高的结直肠癌,它们在 DNA 损伤修复...
进一步探索发现B7H3蛋白以N-糖基化修饰形式高表达于TNBC癌组织中，且糖基化B7H3高表达的TNBC患者生存期明显缩短，是患者独立的不良预后因素。糖基化质谱进一步明确TNBC 细胞糖基化修饰发生在B7H3蛋白的NTX（Asn-X-Thr/Ser）模体结构域中的天冬酰胺位点上。由于人源B7H3蛋白包含由串联重复的IgV-IgC-IgV-IgC结构...
第一三共开发的ADC药物I-DXd的靶点是B7-H3，载荷就是他们家ADC药物标准载荷DXd。B7-H3 是一种跨膜蛋白，和 PD-L1 同属于 B7 家族，对T细胞和NK细胞有抑制作用，B7-H3 在多种癌症类型的肿瘤细胞中都存在过度表达，包括肺癌、前列腺癌和食管癌，其过表达已被证明与一些癌症的不良预后相关，从而使 B7-H3 成为...
b7h3靶点的肿瘤 B7-H3(也称为CD276)是一种细胞膜蛋白,属于B7家族成员之一。它在免疫调节中具有重要作用,可以通过与T细胞共刺激受体相互作用,调节T细胞的活化和功能。在正常组织中,B7-H3的表达水平相对较低。 然而,研究发现,在多种肿瘤中B7-H3的表达水平明显上调,包括但不限于肺癌、乳腺癌、前列腺癌、肾癌、胃癌...
MGC018 是一款靶向B7-H3的ADC，由抗B7-H3人源化IgG1/kappa单抗经可裂解的linker偶联前药seco-DUocarmycin hydroxyBenzamide Azaindole (DUBA）形成，平均DAR为~2.7。DUBA是一种烷基化剂，能够破坏分裂细胞和非分裂细胞的DNA，导致细胞死亡。MGC018结构（来源：MacroGenics）在2021 ASCO年会上，生物制药公司...