B7-H3靶点概述 B7-H3在非免疫细胞上(包括滑膜细胞、成骨细胞、内皮细胞等)组成型表达,在免疫细胞(DCs、单核细胞、B细胞等)表面诱导表达:B7-H3通过负调控NFAT、AP-1、NF-kB等主要转录因子的活性,减少IL-2的产生,抑制CD4+和CD8+T细胞的增殖和激活,抑制Th1细胞和IFN-γ,...
YL201是靶向B7H3的ADC药物,采用宜联自主创新的TMALIN®技术平台,该靶点在食管癌上高表达,结合宜联TMALIN®技术平台肿瘤微环境和传统溶酶体胞外胞内双重裂解机制,能有效杀伤食管癌肿瘤细胞,在临床前和临床阶段的数据中均获得了验证。 目前,YL201项目正在...
B7-CD28超家族是目前发现的共刺激分子家族之一,属于免疫球蛋白超家族。 B7-H3,尽管最初人们发现它能刺激T细胞反应和IFN-γ的产生,但大多数文献认为它与T细胞的抑制有关。由于其在肿瘤免疫逃避中的作用,B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。更有趣的是,研究表明B7-H3在肿瘤进展中除了免疫逃避外,在其它方面,包括侵袭和...
YL201是由宜联生物研发的,针对B7-H3靶点的抗体药物偶联物(ADC)。 素材来源:来源于CDE官网 YL201利用宜联生物独立开发的TMALIN技术平台进行开发,该平台专门针对B7-H3这一在食管癌中高度表达的靶点。通过结合肿瘤微环境和传统溶酶体的细胞外和细胞内双重裂解机制,YL201能够有效地消灭肿瘤细胞。 临床疗效数据 2024年9...
B7-H3和DLL3都显示出了在SCLC治疗中的巨大潜力。B7-H3主要作为免疫检查点抑制剂的靶点,其研究相对较早,但面临一定的免疫副作用和复杂的免疫逃逸机制。而DLL3作为SCLC的一个高度特异性标志物,其靶向治疗(特别是ADC疗法)在临床上展现了不错的效果,但其表达的不均匀性和潜在的耐药性仍需进一步研究。
📅 2024年1月14日,第一三共的DS-7300(I-Dxd)成为首款进入临床III期的靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC)。📅 2023年12月20日,翰森制药与GSK就HS-20093达成license out交易,可获得1.85亿美元首付款,并有资格获得最多15.25亿美元的成功里程碑付款。这两条新闻将B7-H3靶点推向了风口浪尖。目前,进入临床阶段的靶向...
01 B7-H3靶点简介 T细胞的活化依赖两个信号，包括第一信号和第二信号。第一信号是指抗原呈递细胞（APC）上的抗原肽-MHC分子复合物与T细胞受体TCR特异性识别，即T细胞对抗原的识别；第二信号是指T细胞与抗原呈递细胞表面存在的许多配对协同刺激分子间相互作用产生的协同刺激信号，即共刺激分子（Costimulation）。一般认为...
多个临床试验叫停和死亡患者的出现让B7H3靶点蒙上了阴影。 2019年1月,FDA叫停了CD3/B7H3双抗MGD009针对B7H3阳性实体瘤的临床I期试验,因为该临床出现了肝脏不良事件。 2022年7月,B7H3单抗MGA271一项治疗复发难治性头颈鳞癌的II期临床试验被MacroGenic宣布停止,原因是该临床出现了11.3%的死亡事件。
B7-H3和B7-H4是I型跨膜蛋白,属于B7家族成员,它们的异常与很多疾病相关,如结肠癌、乳腺癌、肝癌和肺癌等,已成为新的免疫治疗靶点。 但到目前为止,还没有FDA批准的靶向B7-H3和B7-H4的治疗或药物,人们探索了不同的抗B7-H3和B7-H4的方法,包括单克隆抗体(mAb)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、CAR-T疗法...
B7-H3是近年来颇受关注的抗癌新靶点。作为B7家族的一个跨膜蛋白,B7-H3在多种癌症中经常过度表达,包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌和食管鳞状细胞癌,并且其过度表达与不良预后相关。今年2月发表的一篇综述文章指出,靶向B7-H3的抑制剂包括抗体、ADC、放射免疫疗法等,是一类新的抗肿瘤药物。一些以B7-H3...