据不完全统计,目前在研的靶向B7-H3的在研药物约百余种,药物类型涵盖单抗、双抗、抗体偶联药物(ADC)、抗体偶联核素、细胞疗法、融合蛋白等;尚未有产品获批。 然而,B7-H3的开发并非一帆风顺,其中多个临床试验叫停和试验患者死亡为该靶点的开发增添了障碍...
B7H3作为免疫检查点的一个新兴靶点,对于B7家族的另一成员B7H4也开始走进人们的视野。肿瘤免疫治疗的未来趋势将涉及在新的靶点B7-H3、B7-H4的基础上研究不同类器官的细胞治疗。 斯达特生物紧随前沿靶点资讯,开发了一系列B7-H3/H4抗体、蛋白产品,助力抗体药物研发进程。 StarMab® B7-H3 抗体名称:S-RMab®B7-...
YL201是由宜联生物研发的,针对B7-H3靶点的抗体药物偶联物(ADC)。 素材来源:来源于CDE官网 YL201利用宜联生物独立开发的TMALIN技术平台进行开发,该平台专门针对B7-H3这一在食管癌中高度表达的靶点。通过结合肿瘤微环境和传统溶酶体的细胞外和细胞内双重裂解机制,YL201能够有效地消灭肿瘤细胞。 临床疗效数据 2024年9...
药物背景研究 7MW3711是一种新型的抗体药物偶联物(ADC),它由创新的抗体分子、新型连接子和细胞毒素TOP1i组成,专门针对在实体瘤上表达的B7-H3靶点。这种药物不仅具有稳定的结构和均质的组成,还保证了高纯度,使其适合大规模生产。 7MW3711通过特异性结合肿瘤细胞表面的抗原,进入细胞后被内化并运输到溶酶体中,释放细...
多个临床试验叫停和死亡患者的出现让B7H3靶点蒙上了阴影。 2019年1月,FDA叫停了CD3/B7H3双抗MGD009针对B7H3阳性实体瘤的临床I期试验,因为该临床出现了肝脏不良事件。 2022年7月,B7H3单抗MGA271一项治疗复发难治性头颈鳞癌的II期临床试验被MacroGenic宣布停止,原因是该临床出现了11.3%的死亡事件。
除了免疫抑制作用,B7-H3在肿瘤的生长、侵袭、迁移及血管生成和转移中也发挥着重要作用,B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。目前正在研发的靶向B7-H3的主要免疫治疗手段包括:单抗、双抗、小分子、抗体偶联药物(ADC)、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗等,今天要介绍...
B7-H3和B7-H4是I型跨膜蛋白,属于B7家族成员,它们的异常与很多疾病相关,如结肠癌、乳腺癌、肝癌和肺癌等,已成为新的免疫治疗靶点。 但到目前为止,还没有FDA批准的靶向B7-H3和B7-H4的治疗或药物,人们探索了不同的抗B7-H3和B7-H4的方法,包括单克隆抗体(mAb)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、CAR-T疗法...
通过抗体-药物偶联物（ADC）策略，特别是ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性）机制，靶向B7-H3可将细胞毒性药物精确递送至肿瘤，以改善治疗指标。当前，针对B7-H3的临床试验已超过90项，涉及抗体、双抗、ADC以及CAR-T等多种免疫治疗策略。B7-H4，作为B7家族的另一重要成员，与活化T细胞上的未知受体结合...
近2个月内,GSK分别以15.7亿美元和17.1亿美元获得翰森制药开发的B7-H4 ADC和B7-H3 ADC管线。全球进入临床阶段的靶向B7-H3 ADC药物有近10款,国内翰森制药、第一三共及迈威生物等正在开展II期临床试验,此外国内赛道布局企业还包括百奥泰等。 证券分析师周豫看好/维持医药生物行业评级,认为B7-H3靶点ADC药物的引进将...
日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)与Sarah Cannon研究所(SCRI)近日联合宣布,评估DS-7300的首个人体I/II期临床研究已对首例患者进行了给药治疗。DS-7300是一种B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC),目前正开发用于接受标准疗法治疗后病情进展或无标准治疗方案的各种晚期实体瘤患者。