一、B7-H3抗体偶联药 抗体偶联药物是最近比较热的药物研发趋势,一般来说分为靶向肿瘤细胞特异性表达的蛋白,然后偶联一个毒性药物分子,当药物输注到患者体内,抗体部分会集中在癌细胞附近,通过癌细胞的内吞作用进入到细胞内部,然后化疗药物...
目前4个药物均开始了3期对照临床试验,证实了在小细胞肺癌这个领域,B7H3的ADC药物研发信心是十分充足的,有望改写未来的指南。同样她还指出,对于B7H3的ADC治疗标记物来说,B7H3的表达是否与疗效和预后相关联是非常值得探讨的问题,因为B7H3...
Ifinatamab Deruxtecan(DS-7300a)是一款靶向 B7-H3 的 ADC,由人源化的 B7-H3 靶向 IgG1 单克隆抗体构成,此抗体通过基于四肽的可裂解连接体与众多拓扑异构酶 I抑制剂有效荷载相互连接。 B7-H3 是一种跨膜蛋白,和 PD-L1 同属于 B7 家族,对T细胞和NK细胞有抑制作用,B7-H3 在多种癌症类型的肿瘤细胞中都...
研究发现,B7-H3是一种共刺激/共抑制分子,其具有对CD4+和CD8+细胞的共刺激作用,作为一种共刺激分子,B7H3信号诱导细胞免疫,促进细胞因子 IFN-γ、IL-8、TNF-α 等的分泌,增强CD8+T细胞的细胞毒作用;另外,其可以抑制Treg细胞,从而使肿瘤逃逸免疫反应,其机制可能与NFAT、NFkB和AP-1因子,T细胞表面受体调节基因转录...
为了临床前评估基于B7-H3纳米抗体的CAR-T细胞的抗肿瘤功效,在20天后向Panc-1转移异种移植小鼠模型单次注射250-1000万个CAR-T细胞,发现B12(VHH)-CAR-T细胞和C4(VHH)-CAR-T均能显着消除肿瘤负荷。治疗后再次激发肿瘤,发现肿瘤快速缩小,表明小鼠体内已具有持久性的CAR-T活性。在250万个CAR-T细胞剂量下,发现靶向B7...
抗体名:B7H3 antibody 亚型:见说明书 浓度:95 % 是否单克隆:是 靶点:见说明书 免疫原:见说明书 宿主:Mouse 用途:科研 保质期:一年 应用范围:ELISA, WB, IHC, ICC/IF 产地:武汉 标记物:见说明书 品牌:艾普蒂 包装规格:50ul 抗原来源:见说明书 ...
FDA 已授予 GSK5764227 (GSK'227) 突破性疗法认定,这是一种靶向 B7-H3 的抗体-药物偶联物 (ADC),正在评估其用于治疗复发或难治性骨肉瘤 (骨癌) 成人患者,这些患者在至少两种先前的治疗方法中出现进展。 突…
今日,宜联生物宣布,公司与阿斯利康建立临床研究合作,共同探索YL201(靶向B7H3的抗体偶联药物)与度伐利尤单抗(抗PD-L1免疫检查点抑制剂)联用,治疗多种实体瘤的潜力。双方将共同启动一项多中心、开放性、I/Ib期研究,旨在评估YL201联合度伐利尤单抗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种抗B7H3抗体及其用途。针对现有B7H3靶点的抗体亲和力不高等问题,本发明提供了一种高特异性和高亲和力的抗B7H3抗体或其功能性片段。本发明的抗B7H3抗体具有较强的靶向B7H3抗原的能力,特异性强,亲和力高,还能与毒素小分子药物偶联,制备具有抗肿瘤作用和抗炎性疾病的作用的药物缀...
当地时间9月13日,新兴疗法(developmental therapeutics)优选口头报告(proffered paper)专场上展示了由中山大学肿瘤防治中心张力教授、赵洪云教授牵头发起的“YL201,一种新型B7H3靶向抗体药物偶联物(ADC),用于晚期实体瘤患者:来自首次人体Ⅰ期...