格隆汇4月17日丨翰森制药(03692.HK)公告，于2025年4月17日，集团自研B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由全人源抗
然而,以往针对B7H3的单克隆抗体和双特异性抗体在临床试验中效果有限。ADC药物通过结合单克隆抗体的特异性和细胞毒性药物,能够精准靶向肿瘤细胞,是当前肿瘤治疗的前沿策略。 YL201是一种新型的B7H3靶向ADC,利用肿瘤微环境激活的连接子-载荷平...
这类药物通过将抗体与药物分子偶联,可以改善传统化疗药物无差别杀伤的弊端,定点清除肿瘤细胞的同时,显著减少了对正常组织的损伤,实现精准化疗,为癌症治疗带来了新的希望。 B7H3是B7家族的一个成员,也是肿瘤免疫治疗的靶点。研究显示,在黑...
FDA 已授予 GSK5764227 (GSK'227) 突破性疗法认定,这是一种靶向 B7-H3 的抗体-药物偶联物 (ADC),正在评估其用于治疗复发或难治性骨肉瘤 (骨癌) 成人患者,这些患者在至少两种先前的治疗方法中出现进展。 突破性疗法认定旨在加快开发和审查可能治疗严重疾病的药物,初步临床证据可能表明与现有疗法相比有显著改善。这...
B7H3作为免疫检查点的一个新兴靶点,对于B7家族的另一成员B7H4也开始走进人们的视野。肿瘤免疫治疗的未来趋势将涉及在新的靶点B7-H3、B7-H4的基础上研究不同类器官的细胞治疗。 斯达特生物紧随前沿靶点资讯,开发了一系列B7-H3/H4抗体、蛋白产品,助力抗体药物研发进程。
翰森制药(03692)发布公告，于2024年11月1日，集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物(「ADC」)注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局(「NMPA」)批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为经标準一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌(「ES-SCLC」)。HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7...
近日,中山大学肿瘤防治中心的张力、赵洪云教授团队,在晚期实体瘤治疗领域取得重大突破,他们研发的全球首个针对 B7H3 蛋白的抗体偶联药物(ADC)“YL201”,其 I 期临床研究结果发表在国际顶级期刊《自然・医学》上,为众多难治性肿瘤患者点亮了新的希望之光。 抗体偶联药物(ADC)到底神奇在哪里呢?我们可以把它想象成...
然而,开发有效的 B7H3 靶向分子困难重重。此前的 B7H3 双特异性抗体和单克隆抗体在临床试验中成效有限。在此背景下,抗体偶联药物(ADC)应运而生。ADC 将单克隆抗体的特异性与细胞毒性药物相结合,能够选择性地将毒性药物输送到表达靶抗原的肿瘤细胞,为攻克晚期实体瘤带来新希望。
财中社1月7日电翰森制药(03692)发布自愿公告,宣布其B7-H3靶向抗体药物偶联物HS-20093获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定。该药物主要用于治疗经过二线及以上治疗后仍然复发或难治性的骨肉瘤成人患者。公告中提到,HS-20093是由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂有效载荷共价连接而成,目前在中国正在...
小细胞肺癌新药,靶向B7-H3的抗体-药物偶联物(ADC药物)注射用HS-20093被中美同时纳入突破性治疗,广泛转移也可用 2024年10月24日,据中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网公示,翰森制药研发的“注射用HS-20093”,拟纳入突破性治疗品种,用于经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后,病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-...