在治疗实验中，3 mg/kg治疗剂量DS-5573a可诱导89.8%的肿瘤生长抑制，并注射5μg诊断探针+70μg治疗抗体时导致探针在肿瘤中的摄取降低至16.04±1.97%ID/g（vs无治疗抗体组58.98±16.86%ID/g），证实治疗引起的受体饱和效应，且该饱和状态在末次治疗后一周仍持续存在。总之，研究表明89Zr-DS-5573a不仅能
当地时间9月13日,新兴疗法(developmental therapeutics)优选口头报告(proffered paper)专场上展示了由中山大学肿瘤防治中心张力教授、赵洪云教授牵头发起的“YL201,一种新型B7H3靶向抗体药物偶联物(ADC),用于晚期实体瘤患者:来自首次人体Ⅰ期...
在2024年世界肺癌大会上,抗体-药物偶联物 ifinatamab deruxtecan (I-DXd) 在接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的疗效数据公布。入组的患者都是之前接受过至少一线铂类化疗和不超过三线全身治疗的患者,患者用药周期是每3周...
2023 年 6月-12 月,34 名复发性或难治性骨肉瘤患者随机接受了 8.0 mg/kg或 12.0 mg/kg剂量的HS-20093 治疗,比例为 1:1。 入组前,大多数患者被评估为临床4期和肺转移。 22名患者接受过三线或更多的化疗,26名患者接受过4种标准化疗,包括铂类、蒽环类、异环磷酰胺和甲氨蝶呤。 在21例可评估疗效的患者...
在结构设计上,HS-20093 是通过可被蛋白酶剪切的连接子,将 IgG1 亚型全人源抗 B7-H3 单克隆抗体与小分子毒素拓扑异构酶 I 抑制剂连接,发挥抗肿瘤杀伤作用。 根据HS-20093 的一项多中心、开放标签 I 期首次人体临床试验ARTEMIS-001(登记号:NCT05276609)显示,截至 2023 年 3 月 10 日,剂量递增阶段共入组 53...
一项在复发性小细胞肺癌(SCLC)受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan(I-DXd)(一种B7-H3抗体偶联药物(ADC))与医生所选治疗(TPC)的多中心、随机、开放性、3期研究(IDeate Lung02) 【试验地点】 全国多中心 【说明】 1、患者可就近入组 2、中心名额情况随时变动,入组前请先联系平台医生确认是否有名额 ...
在全球肿瘤治疗领域,抗体偶联药物(ADC)正成为备受瞩目的焦点。近年来,国产 B7H3 ADC 管线更是呈现出迅猛发展的态势,众多药企纷纷布局,全力投入研发,在这条赛道上加速狂奔,有望为肿瘤患者带来全新的治疗选择,也为国内生物医药产业开辟新的增长极。 一、B7H3 靶点:肿瘤治疗的 “潜力新星” ...
HS-20093是靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC),通过可被蛋白酶剪切的连接子,将IgG1亚型全人源抗B7-H3单克隆抗体与小分子毒素拓扑异构酶I抑制剂连接,发挥抗肿瘤杀伤作用。代号:HS-20093/GSK5764227厂家:翰森制药靶点:B7-H3美国首次获批:尚未获批中国首次获批:尚未获批临床数据2024年5月31日至6月4日期间,2024年美国...
截止2024年6月30日,共入组了56例广泛期小细胞肺癌患者,其中8.0mg/kg剂量组为31例,10.0mg/kg剂量组为25例。所有患者均接受过铂类药物+依托泊苷,73.2%的患者接受过免疫治疗,23.2%的患者接受了拓扑异构酶I抑制剂(TOPO1i)治疗。共有53例患者可评估疗效,8.0mg/kg剂量组为31例,10.0mg/kg剂量组为22例。
如图7A所示,在C57BL/6雌鼠接种肿瘤细胞1周后,腹腔注射抗PD-L1抗体(每周3次,持续4周)。IVIS检测显示,与B7-H3wt ID8荷瘤鼠相比,B7-H3ko ID8荷瘤鼠经抗PD-L1治疗后肿瘤进展明显减缓(图7B-7D)。相应地,抗PD-L1治疗后B7-H3ko ID8荷瘤鼠的生存期也较B7-H3wt组显著延长(图7E)。这些结果表明卵巢癌中...