黄煜伦教授表示,通过鞘内或脑室内能够直接将 CAR-T 细胞送达肿瘤病灶,提高局部药物浓度,增强对肿瘤细胞的杀伤效果;同时,减少药物在循环系统中的损失,降低全身性副作用。 脑室注射则可以确保 CAR-T 细胞广泛分布于脑脊液中,覆盖更多...
S005 在第 3 个疗程第 4 周(先前输注后 5 天)检测到的 CAR T 细胞略高于检测限(0.84% EGFRt+ 淋巴细胞;图 S11A 和 S11B),而 S008 在整个方案治疗的多个时间点都检测到了 CAR T 细胞。S008 的检测峰值出现在输注后...
B7-H3 CAR-T 细胞可以通过抗原依赖的方式在体内外高效控制前列腺癌的生长。此外,肿瘤细胞可以在体外诱导 CAR-T 细胞的增殖和高水平的 IFN-γ 和 TNF-α 细胞因子释放。结果表明,B7-H3 是前列腺癌治疗的一个潜在靶点,支持开发 B7-H3 特异性 CAR-T 细胞在前列腺癌临床治疗中的应用。
4.3CAR-T:TAA06注射液 TAA06注射液是由博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下简称:博生吉)完全自主研发的一款B7-H3靶向嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液。博生吉在TAA06注射液的靶点选择、CAR结构优化、工艺开发、以及临床方案上进行了系统性的创新和优化。在前期动物模型中,TAA06注射液展现出单次静脉给药就完全清除全部...
7月5日,CDE官网显示,博生吉医药科技自主研发的B7-H3靶向的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞注射液(TAA06注射液),已于2022年7月4日获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,拟用于治疗复发/难治神经母细胞瘤。 B7-H3(又称CD276)是一种I型跨膜蛋白,属于B7免疫共刺激和共抑制家族,在正常人体组织中...
基于当前研究难点,王刚博士的“全人源B7H3 CAR-T疗法”自项目启动开始,就设立了两个核心目标。 第一是解决鼠源scFv的免疫原性诱发HAMA问题,最大程度降低CAR-T细胞免疫原性,避免回输后被机体免疫排斥;第二是开发通用型iNKT底盘细胞,一方面利用其自身特点有效杀伤肿瘤微环境内的TAM和MDSC等免疫抑制细胞,来增强抗肿瘤免...
B7-H3在肿瘤组织和正常组织中的差异表达以及B7-H3在促进肿瘤方面的作用使得B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。尽管目前比较火的是B7-H3 ADC，但关于B7-H3单抗、双抗和CAR-T疗法也在有序开展。据不完全统计，目前针对B7-H3靶点开发的生物药总共有109款，但处于临床阶段的只有33款，其中以ADC和CAR-T疗法为主。3.1...
研究背景DIPG 是一种致命的中枢神经系统肿瘤，中位生存期仅 11 个月。CAR T 细胞在儿童白血病治疗中取得成效，但颅内 CAR T 细胞治疗 DIPG 尚处于发展初期。前期研究已设计出 B7-H3 CAR T 细胞并进行了初步探索，在此基础上开展了本次 BrainChild - 03 临床试验。研究方法 患者招募纳入 23 名年龄在 1 - 26...
B7-H3抗原，TMIGD2协同刺激因子，这两个外挂加装在CAR-T免疫细胞疗法上，可以优化CAR-T原本被诟病的，大多数只能作用于血液瘤的不足。它对实体瘤有效。目前，全球范围内的所有已上市的CAR-T产品批准适应症均为血液肿瘤，从“血液”到“实体”一直是众多CAR-T研究团队的目标，也有研究团队放弃了对实体瘤的探索，而...
迄今为止,最成功的car-t细胞治疗是自体cd19-car-t细胞治疗复发或难治性cd19阳性急性淋巴细胞白血病患者。多个研究机构开发了多种不同的cd19-car-t结构和制备方法,且疗效显著。car-γδt是一种经过基因改造的γδt细胞,具有靶向癌细胞的能力。car代表嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor),是通过将抗体的结构域...