基于使用靶向HER2或表皮生长因子受体的局部CAR T细胞治疗非桥脑DMG和其他中枢神经系统(CNS)肿瘤(NCT03500991和NCT03638167)儿童患者的I期临床试验经验,我们试图开发B7-H3特异性CAR T细胞,并开展局部B7-H3 CAR T治疗包括DIPG在内的复发性...
在今年 ASCO Breakthrough 的摘要速递专场(Rapid Oral Abstract Session),苏州大学附属第四医院的黄煜伦教授公布了一项研究者发起的试验(IIT)研究结果,该研究旨在探索 B7H3 CAR-T 细胞疗法治疗复发性高级别胶质瘤(rHGG)的疗效及安...
Gottschalk博士指出。“基于这些发现，我们致力于将这些‘改良的骨肉瘤发现者’CAR T细胞转化到早期临床测试中。”参考文献：https://aacrjournals.org/clincancerres/article/doi/10.1158/1078-0432.CCR-23-3298/746739/Redirecting-B7-H3-CAR-T-cells-to-Chemokines 编辑：王洪 排版：李丽 ...
谈到研究过程中遇到的挑战，臧星星表示，发现更好的免疫共刺激分子和选择正确的肿瘤抗原靶点是关键。他选择了 B7-H3 作为靶点，这是一个在多种实体肿瘤中广泛表达的抗原。该团队基于多年对该靶点的功能和结构的研究和了解，设计出了有效的抗体。他们在靶向 B7-H3 的 CAR-T 细胞中生成，并测试了一种 TOP TMIGD2 ...
为了临床前评估基于B7-H3纳米抗体的CAR-T细胞的抗肿瘤功效,在20天后向Panc-1转移异种移植小鼠模型单次注射250-1000万个CAR-T细胞,发现B12(VHH)-CAR-T细胞和C4(VHH)-CAR-T均能显着消除肿瘤负荷。治疗后再次激发肿瘤,发现肿瘤快速缩小,表明小鼠体内已具有持久性的CAR-T活性。在250万个CAR-T细胞剂量下,发现靶向B7...
# CAR-T治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤的疗效研究：系统文献综述和荟萃分析 背景靶向B7-H3（CD276）的自体CAR-T细胞疗法已经过研究并取得了初步结果。然而，自体产品的制造昂贵且耗时，并且患者T细胞特征的显著变异性。目前，有研究团队正在开发靶向B7-H3（B7-H3 UCAR-T）的异基因通用CAR-T细胞用于治疗晚期胶质瘤...
基于当前研究难点，王刚教授的“全人源B7H3 CAR-T疗法”自项目启动开始，就设立了两个核心目标。第一是解决鼠源scFv的免疫原性诱发HAMA问题，最大程度降低CAR-T细胞免疫原性，避免回输后被机体免疫排斥；第二是开发通用型iNKT底盘细胞，一方面利用其自身特点有效杀伤肿瘤微环境内的TAM和MDSC等免疫抑制细胞，来增强抗...
虽然目前发表的只是初步数据,但也体现出b7-h3特异性car-t细胞治疗 相较于现行标准治疗,为dipg患者带来了有意义的生存期改善,而且无论在病情进展前或进展后治疗均是如此. 基于这些研究结果,西雅图儿童医院旗下生物技术公司 brainchild bio ,于同一时间宣布了用于治疗dipg的b7-h3特异性自体car-t细胞先导治疗—— bcb-...
在2024年8月8日举办的美国临床肿瘤学会突破性峰会(ASCO Breakthrough)上，中国自研的一款名为“B7H3”的CAR-T细胞疗法，获得了“摘要奖”的殊荣!MT027是利用健康供体的T细胞制备而成的B7-H3(CD276)定向转基因同种异体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞注射液，靶向CD276过表达的肿瘤细胞，主要用于复发性胶质母细胞瘤的...
B7-H3抗原,TMIGD2协同刺激因子,这两个外挂加装在CAR-T免疫细胞疗法上,可以优化CAR-T原本被诟病的,大多数只能作用于血液瘤的不足。 它对实体瘤有效。 目前,全球范围内的所有已上市的CAR-T产品批准适应症均为血液肿瘤,从“血液”到“实体”一直是众多CAR-T研究团队的目标,也有研究团队放弃了对实体瘤的探索,而将...