一个典型的例子是 ABBV-181(抗DLL3 ADC),这类疗法在临床试验中表现出了较好的抗肿瘤活性,尤其是在接受过化疗的SCLC患者中。此外,DLL3还在T细胞疗法和CAR-T治疗中作为潜在靶点进行研究。 挑战:虽然DLL3是一种高度特异性的靶点,但由于其在肿瘤细胞中的表达并不均匀,部分患者可能无法受益。此外,DLL3靶向疗法也可能...
靶点机制上看,DLL3(Delta-like protein 3)作为Notch受体家族的非典型配体,能够抑制SCLC中的Notch信号通路,导致靶基因HES1和HEY1的下调,从而促进SCLC细胞的生长,并增强其迁移和侵袭能力。DLL3在超过80%的SCLC肿瘤细胞表面表达,但在正常成人组织中几乎无法检测到...
靶点机制上看,DLL3(Delta-like protein 3)作为Notch受体家族的非典型配体,能够抑制SCLC中的Notch信号通路,导致靶基因HES1和HEY1的下调,从而促进SCLC细胞的生长,并增强其迁移和侵袭能力。DLL3在超过80%的SCLC肿瘤细胞表面表达,但在正常成人组织中几乎无法检...
靶点机制上看,DLL3(Delta-like protein 3)作为Notch受体家族的非典型配体,能够抑制SCLC中的Notch信号通路,导致靶基因HES1和HEY1的下调,从而促进SCLC细胞的生长,并增强其迁移和侵袭能力。DLL3在超过80%的SCLC肿瘤细胞表面表达,但在正常成人组织中几乎无法检测到其表达,因此成为最理想的SCLC的ADC药物开发靶点,多年来多...
靶点机制上看,DLL3(Delta-like protein 3)作为Notch受体家族的非典型配体,能够抑制SCLC中的Notch信号通路,导致靶基因HES1和HEY1的下调,从而促进SCLC细胞的生长,并增强其迁移和侵袭能力。DLL3在超过80%的SCLC肿瘤细胞表面表达,但在正常成人组织中几乎无法检测到其表达,因此成为最理想的SCLC的ADC药物开发靶点,多年来多...
同样她还指出,对于B7H3的ADC治疗标记物来说,B7H3的表达是否与疗效和预后相关联是非常值得探讨的问题,因为B7H3在小细胞肺癌4个亚型(A型,Y型,P型和N型)中均高表达,同样DLL3也在4个亚型中高表达,而且另一个双抗药物(DLL3和CD3)tarlatamab已经获得了成功,未来B7H3类药物联合DLL3也是值得尝试的一个联用方案。
如信达布局了两款B7H3 ADC，其中IBI3001是全球首款进入临床阶段的B7-H3/EGFR双抗ADC，经由临床验证的SYNtecanE®定点偶联平台开发而来，在多个实体瘤的体内外模型中都显示强效的肿瘤杀伤效果，且有高耐受性，治疗窗口高达40倍；百奥赛图布局了PTK7/B7H3双抗ADC，已经携手IDEAYA Biosciences；英诺湖布局了DLL3/B7H3...
同样她还指出,对于B7H3的ADC治疗标记物来说,B7H3的表达是否与疗效和预后相关联是非常值得探讨的问题,因为B7H3在小细胞肺癌4个亚型(A型,Y型,P型和N型)中均高表达,同样DLL3也在4个亚型中高表达,而且另一个双抗药物(DLL3和CD3)tarlatamab已经获得了成功,未来B7H3类药物联合DLL3也是值得尝试的一个联用方案。
10月8日,宜联生物宣布,与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议。安进将主导一项全球临床研究,以评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与其靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE)IMDELLTRA™联合治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的潜力。宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。
Rova-T在三线及以上治疗中,针对表达DLL3的小细胞肺癌患者,客观缓解率达到12.4%,中位总生存期为5.6个月; 而SG治疗小细胞肺癌的客观缓解率为17.7%,无进展生存期为3.7个月。 本文章中内容仅供一般参考,不可直接作为决策内容,不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。