挑战:尽管B7-H3靶点具有很大的潜力,但其免疫逃逸机制较为复杂,且可能引发一定的免疫副作用,特别是在靶向治疗过程中可能会对正常组织造成影响。 DLL3 (Delta-like ligand 3) 分子特性:DLL3 是Notch信号通路的配体,属于Delta家族。与Notch受体结合后,DLL3参与调节肿瘤细胞的增殖、分化和存活。DLL3的异常表达在多种神...
2024年10月8日,宜联生物与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议。双方将评估YL201(B7-H3 ADC)和Imdelltra(DLL3/CD3双抗)在SCLC(小细胞肺癌)的联合治疗潜力。 两款药物都已取得充分临床数据验证,并在同类药物竞争中处于领先身位。安进的Imdelltra在今年5月获FDA批准上市,成为首款获批的DLL3/CD3双抗。在其DeL...
10月8日,宜联生物宣布,与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议。安进将主导一项全球临床研究,以评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与其靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE)IMDELLTRA™联合治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的潜力。宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。 这项全球多中心、开放...
WCLC 2024会议上,Lurbinectedin和tarlatamab-dlle二线治疗ES-SCLC都分别进行了临床数据更新,AMGEN公司的tarlatamab-dlle,DeLLphi-300(临床I期)和DeLLphi-301(临床II期,上市申报数据)进行了全面更新。 ES-SCLC在研的二线疗法中以ADC...
小细胞肺癌新治疗:B7H3、DLL3和TROP2靶点的未来展望 小细胞肺癌(SCLC)作为一种肺癌亚型,其生存率低、转移迅速,给患者带来了巨大的挑战。尽管SCLC占所有肺癌的15%,但70-80%的患者在初诊时已发展为广泛期,五年生存率仅为5-10%。近年来,随着PD-1/L1抗体药物的问世,SCLC的治疗模式有了显著变化,但仍存在许多未...
10月8日,宜联生物宣布,与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议。安进将主导一项全球临床研究,以评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与其靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE®)IMDELLTRA™联合治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的潜力。宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。
B7H3、DLL3和TROP2是当前小细胞肺癌研究中备受关注的靶点。DLL3作为Notch信号通路的抑制剂,其在80%以上的SCLC细胞中表达,成为ADC药物开发的理想靶点。研究显示,DLL3的高表达与癌细胞的增殖和侵袭能力密切相关,进而推动了多个相关药物的开发。 B7-H3则是一种免疫调节蛋白,在SCLC组织中的表达高达64.9%,并被认为与免...
回复@flcq: 不至于吧,还有DLL3/CD3 和B7H3 ADC啊//@flcq:回复@长安曾为客:二线的ES SCLC,都是基本上绝望的病人了,做出这个数据太逆天,接下来就是看pfs的数据来定性。 引用:2024-10-24 19:51 $再鼎医药(09688)$这个数据出来,接下来一段时间,再鼎的国内管线销售额基本可以不用看了。相当于出了个NBA状元...
$君实生物-U(SH688180)$ 双抗+ADC:宜联携手 安进 ,达成B7-H3 ADC和DLL3/CD3双抗联用合作。SCLC领域,B7-H3 ADC和DLL3双抗成为最明确的联用组合。今年8月,第一三共与MSD共同开发DLL3/CD3双抗MK-6070,双方在全球范围内共享研发和商业化费用以及利润,MSD保留在日本的独家