2024年9月7日至10日期间,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈盛大召开。在该大会上,研究人员报告了DLL3/CD3双特异性疗法Tarlatamab(塔拉妥单抗)治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)II期DeLLphi-301试验(NCT05060016)的更新数据。 此前,2024年5月,Tarlatamab获美FDA加速批准,用于治疗广泛期...
Tarlatamab(代号:AMG 757,商品名:Imdelltra,中文通用名:塔拉妥单抗)是一款靶向DLL3和CD3的潜在“first-in-class”双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE)。作为一款BiTE,Tarlatamab可以将T细胞募集到小细胞肺癌细胞附近,激活T细胞杀伤肿瘤细胞。在I/II期研究中,Tarlatamab在既往接受过小细胞肺癌治疗的患者中表现出持久的抗癌...
Tarlatamab的anti-TAA结构域靶向肿瘤表面的DLL3,anti-CD3结构域结合T细胞表面的CD3后激活T细胞,从而杀伤表达了DLL3的肿瘤细胞。 DLL3是一种抑制Notch信号通路的蛋白质,在正常细胞中通常位于细胞内,但在小细胞肺癌细胞表面异常高表达。DLL...
2024年9月7日至10日期间,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈盛大召开。在该大会上,研究人员报告了DLL3/CD3双特异性疗法Tarlatamab(塔拉妥单抗)治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)II期DeLLphi-301试验(NCT05060016)的更新数据。 此前,2024年5月,Tarlatamab获美FDA加速批准,用于治疗广泛期...
2024年8月29日,《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)公布了DLL3/CD3双特异性疗法Tarlatamab(塔拉妥单抗)治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者的DeLLphi-300试验更新数据。 小细胞肺癌(SCLC)患者的预后不佳,其中三分之二的患者在诊断时患有广泛期(ES)疾病,大约40%-70%的患者在病程中出现脑转移。虽然大多...
Tarlatamab是首款被批准用于治疗侵袭性肺癌的、以DLL3为靶点的双特异性T细胞连接剂疗法。 生产厂家:Amgen(安进)公司 研发代号:AMG 757 美国上市:2024年5月16日在美国获批上市 中国上市:目前正在国内开展3期临床,暂未获批上市 临床疗效数据 在该项研究中,目标是探究Tarlatamab在经历过既往治疗的小细胞肺癌患者身上...
▎Armstrong 2024年5月16日,FDA加速批准 安进 DLL3/CD3双抗Tarlatamab上市,用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),商品名为Imdelltra。去年12月, 安进 Tarlatamab的上市申请获得FDA受理,并被授予优先审评资格,PDUFA日期为6月12日,此次为提前接近1个月加速批准。Tarlat
5月16日,安进宣布,FDA已经加速批准DLL3/CD3双抗Tarlatamab上市(商品名为Imdelltra),用于治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。 Tarlatamab是首款也是唯一一款靶向DLL3的双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体,可激...
Tarlatamab(代号:AMG 757,商品名:Imdelltra,中文通用名:塔拉妥单抗)是一款靶向DLL3和CD3的潜在“first-in-class”双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE)。作为一款BiTE,Tarlatamab可以将T细胞募集到小细胞肺癌细胞附近,激活T细胞杀伤肿瘤细胞。在I/II期研究中,Tarlatamab在既往接受过小细胞肺癌治疗的患者中表现出持久的抗癌...
7月24日,勃林格殷格翰宣布,旗下BI764532(DLL3/CD3双抗)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心临床试验批准,该试验是一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中评价静脉输注用BI764532的开放性、多中心、II期剂量选择试验。BI764532通过对表达δ样3(DLL3)分...