目前的二线治疗给予短时间的反应(DOR)和有限的生存期(OS)。 Tarlatamab(代号:AMG 757,商品名:Imdelltra,中文通用名:塔拉妥单抗)是一款靶向DLL3和CD3的潜在“first-in-class”双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE)。作为一款BiTE,Tarlatamab可以将T细胞募集到小细胞肺癌细胞附近,激活T细胞杀伤肿瘤细胞。在I/II期研究中,Ta...
2024年9月7日至10日期间,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈盛大召开。在该大会上,研究人员报告了DLL3/CD3双特异性疗法Tarlatamab(塔拉妥单抗)治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)II期DeLLphi-301试验(NCT05060016)的更新数据。 此前,2024年5月,Tarlatamab获美FDA加速批准,用于治疗广泛期...
Tarlatamab(开发代号AMG 757,品牌名称Imdelltra,中文通常称为塔拉妥单抗)是针对DLL3和CD3的首创双特异性T细胞引导剂(BiTE)。这种BiTE通过将T细胞引导至小细胞肺癌细胞周围并激活它们来消灭肿瘤细胞。在早期的I/II期临床试验中,Tarlatamab在曾经接受过治疗的小细胞肺癌患者群体中显示出了长期的抗癌效果和安全性。 在...
欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)是亚太地区讨论肿瘤学领域最新数据和突破的领先平台,今年ESMO Asia会议于12月1日至3日在新加坡盛大召开。BI 764532是一种新型在研DLL3/CD3IgG类T细胞接合剂,旨在使T细胞转向癌细胞表达的DLL3蛋白。本次...
7月24日,勃林格殷格翰宣布,旗下BI764532(DLL3/CD3双抗)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心临床试验批准,该试验是一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中评价静脉输注用BI764532的开放性、多中心、II期剂量选择试验。BI764532通过对表达δ样3(DLL3)分...
DLL3是一种抑制Notch信号通路的蛋白质,在正常细胞中通常位于细胞内,但在小细胞肺癌细胞表面异常高表达。DLL3在小细胞肺癌患者中的表达率为85%-94%,这使其成为小细胞肺癌治疗中的一个潜在靶点。 图1 | Tarlatamab的分子结构及作用机...
2024年5月16日,FDA加速批准安进DLL3/CD3双抗Tarlatamab上市,用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),商品名为Imdelltra。 去年12月,安进Tarlatamab的上市申请获得FDA受理,并被授予优先审评资格,PDUFA日期为6月12日,此次为提前接近1个月加速批准。 Tarlatamab在安进HLE-BiTE技术平台上构建,也是首个在常见实体瘤取得...
Tarlatamab(代号:AMG 757,商品名:Imdelltra,中文通用名:塔拉妥单抗)是一款靶向DLL3和CD3的潜在“first-in-class”双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE)。作为一款BiTE,Tarlatamab可以将T细胞募集到小细胞肺癌细胞附近,激活T细胞杀伤肿瘤细胞。此前,2024年5月,安进(Amgen)双特异性T细胞结合器(BiTE)Tarlatamab获美FDA加速批...
Tarlatamab(代号:AMG 757,商品名:Imdelltra,中文通用名:塔拉妥单抗)是一款靶向DLL3和CD3的潜在“first-in-class”双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE)。作为一款BiTE,Tarlatamab可以将T细胞募集到小细胞肺癌细胞附近,激活T细胞杀伤肿瘤细胞。 此前,2024年5月,安进(Amgen)双特异性T细胞结合器(BiTE)Tarlatamab获美FDA加速...
5月16日,安进宣布,FDA已经加速批准DLL3/CD3双抗Tarlatamab上市(商品名为Imdelltra),用于治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。 Tarlatamab是首款也是唯一一款靶向DLL3的双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体,可激活患者自身的T细胞杀伤表达DLL3的肿瘤...