AMG 757，又称Tarlatamab，是由Amgen开发的一款靶向DLL3和CD3的双抗。于2023年12月BLA申请获FDA受理并获优先审评资格，适应症为二线小细胞肺癌，有望成为全球首款CD3/DLL3双抗。Tarlatamab是一种双特异性T细胞接合器（TCE），对肿瘤细胞上的 DLL3 和 T 细胞上的 CD3 具有双重亲和力。这种双重结合使肿瘤细胞...
AMG 119是一种CAR-T细胞疗法,包括编码抗DLL3的结构域、CD28和4-1BB共刺激结构域以及CD3胞内结构域。在临床前研究中,AMG 119对表达DLL3的SCLC细胞表现出特异性细胞毒性活性,并在SCLC异种移植物模型中表现出抗肿瘤活性。 AMG 119在5名复发/难治性小细胞肺癌患者中的1期临床试验显示,无剂量限制性毒性或≥4级的A...
AMG 119是一种CAR-T细胞疗法,包括编码抗DLL3的结构域、CD28和4-1BB共刺激结构域以及CD3胞内结构域。在临床前研究中,AMG 119对表达DLL3的SCLC细胞表现出特异性细胞毒性活性,并在SCLC异种移植物模型中表现出抗肿瘤活性。 AMG 119在5名复发/难治性小细胞肺癌患者中的1...
靶向DLL3的CAR-T疗法 AMG 119是一种CAR-T细胞疗法,包括编码抗DLL3的结构域、CD28和4-1BB共刺激结构域以及CD3胞内结构域。在临床前研究中,AMG 119对表达DLL3的SCLC细胞表现出特异性细胞毒性活性,并在SCLC异种移植物模型中表现出抗肿瘤活性。 AMG 119在5名复发/难治性小细胞肺癌患者中的1期临床试验显示,无剂量...
AMG 119是一种CAR-T细胞疗法,包括编码抗DLL3的结构域、CD28和4-1BB共刺激结构域以及CD3胞内结构域。在临床前研究中,AMG 119对表达DLL3的SCLC细胞表现出特异性细胞毒性活性,并在SCLC异种移植物模型中表现出抗肿瘤活性。 AMG 119在5名复发/难治性小细胞肺癌患者中的1期临床试验显示,无剂量限制性毒性或≥4级的...
在这个方向上,先行者肯定轮不上传奇,而是DLL3狂魔Amgen,早在2018年就将AMG-119推上了临床,这是由包含DLL3 ScFv+CD28跨膜结构域+4-1BB共刺激结构域+CD3ζ信号结构域的慢病毒载体转染患者T细胞,所形成的自体CAR-T产品。 在FIH临床中共治疗了5名复发难治SCLC患者,AMG-119使用3*10^5/kg的保守起始剂量、第二剂...
AMG 119是一种CAR-T细胞疗法,包括编码抗DLL3的结构域、CD28和4-1BB共刺激结构域以及CD3胞内结构域。在临床前研究中,AMG 119对表达DLL3的SCLC细胞表现出特异性细胞毒性活性,并在SCLC异种移植物模型中表现出抗肿瘤活性。 AMG 119在5名复发/难治性小细胞肺癌患者中的1期临床试验显示,无剂量限制性毒性或≥4级的...
AMG 119是一种CAR-T细胞疗法,包括编码抗DLL3的结构域、CD28和4-1BB共刺激结构域以及CD3胞内结构域。在临床前研究中,AMG 119对表达DLL3的SCLC细胞表现出特异性细胞毒性活性,并在SCLC异种移植物模型中表现出抗肿瘤活性。 AMG 119在5名复发/难治性小细胞肺癌患者中的1期临床试验显示,无剂量限制性毒性或≥4级的...
第二代CAR设计纳入了一个共刺激结构域来增强和维持T细胞的激活,其中最著名的是CD28-CD3ζ和4-1BB-CD3ζ。在这些进展的基础上,第三代CAR通过集成多个共刺激域进一步完善了该结构[1]。鉴于这种广泛的发展,使用CAR工程T细胞的免疫疗法在...
AMG 119是一种CAR-T细胞疗法,包括编码抗DLL3的结构域、CD28和4-1BB共刺激结构域以及CD3胞内结构域。在临床前研究中,AMG 119对表达DLL3的SCLC细胞表现出特异性细胞毒性活性,并在SCLC异种移植物模型中表现出抗肿瘤活性。 AMG 119在5名复发/难治性小细胞肺癌患者中的1期临床试验显示,无剂量限制性毒性或≥4级的...