ATAC-Seq技术本身也会随着其它技术的不断发展而得到新的应用,比如将单细胞测序技术与其相结合的scATAC-Seq,是ATAC-Seq现阶段一个新的进展。 使用ATAC-Seq技术我们可以解决多种问题,如重大疾病发病机制研究;寻找疾病的染色质开放区域差异;研究转录因子结合调控的差异;识别发育过程中的新型增强子;进行核小体定位等。 另...
AI代码解释 mainChromosomes<-paste0("chr",c(1:21,"X","Y","M"))myindex<-(match(seqnames(tssLocations),mainChromosomes))tssLocations<-tssLocations[as.numeric(myindex)]seqlevels(tssLocations)<-mainChromosomes soGGi 包的 regionPlot() 函数需要一个 BAM 数据文件来绘制提供给 bamFile 参数和一个 ...
ATAC-seq 适用于机制研究,探索信号通路、表型变化、疾病等与基因调控的相关性。并以其简便高效、重复性好等优点,成为研究染色质开放区的有效技术方法。 在表观遗传研究中,ATAC-seq 能够探索表观修饰是否与研究目标有相关性,可通过 Open Chromatin 区域和 Motif 分析寻找参与基因调控的转录因子。ATAC-seq、CUT&Tag ...
研究技术:ATAC-seq、ChIP-seq、BS-seq、RNA-seq、Hi-C 主要内容: 通过ATAC-seq和ChIP-seq等技术手段鉴定了玉米穗部和雄穗发育过程中的开放染色质区域 (OCRs),并分析了这些区域周围的组蛋白修饰和DNA甲基化特征。利用RNA-seq数据集研究了穗部和雄穗中差异表达的基因,并探讨了这些基因的顺式和反式调控机制。通...
一、ATAC-seq介绍 ATAC-seq是一种用于研究染色质可及性的高通量测序技术,其原理是利用转座酶将测序标记插入细胞核内可及的染色质区域,再通过高通量测序技术对插入位点进行分析,从而获得全基因组范围的染色质可及性图谱,它能够帮助我们了解基因如何在细胞内开启或关闭,从而影响生物体的生理和病理过程。
1、ATAC-seq+RNA-seq: 在常规思路中,RNA-seq通常优先于ATAC-seq进行实验,获得差异表达基因后,后续可进一步运用ATAC-seq的motif分析,对启动子区域的染色体开放性染色质开放性发生变化的差异基因进行深入探究,并识别出特定的转录因子结合情况,基于这些分析结果,再进行后续的验证实验。
单细胞ATAC-seq技术,顾名思义就是在单细胞水平上的ATAC-seq技术,它兼具单细胞技术的高分辨率及ATAC-seq的优势,是目前研究基因表观组学的热门技术。ATAC-seq的全称是Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing,是基于高通量测序对开放性染色质(open chromatin)进行研究的技术。
总之,该研究利用单细胞起始的scNanoATAC-seq2技术,构建了涵盖小鼠着床前发育全过程的高精度单细胞染色质可及性图谱,系统鉴定了不同发育阶段、不同谱系细胞的关键转录因子,揭示了调控合子基因组激活和谱系分化(上胚层、原始内胚层和滋养外胚层...
ATAC-seq是2013年由斯坦福大学William J. Greenleaf和Howard Y. Chang实验室开发的用来研究染色质可及性的方法。与具有同种功能的DNase-Seq、MNase-seq和FAIRE-Seq相比起来,ATAC-seq操作简单,重复性好,实验只需要很少的起始细胞/组织量(<50000个细胞),信号噪比高。与ChIP-seq、CUT&tag以及DAP-seq相比,并不...
ATAC-seq是一种研究表观遗传的创新型技术,它是一种在全基因组水平上通过高度活跃的Tn5转座酶作为探针,切割DNA序列来定位染色质可及性的方法(Buenrostro et al., 2013)(图2)。DNA转座是DNA转座子在DNA转座酶的辅助下,从染色体的一个区域转移到另一个区域的现象(Chuong et al., 2017)。DNA转座子要求插入...