对于一线治疗进展如此之快的病例,二线治疗选择了瑞戈非尼联合PD-1单抗治疗。 瑞戈非尼是肝癌领域获批的首个二线治疗药物。其关键性研究RESORCE研究[1]成功打破肝癌二线治疗的十年沉寂,首次确立了肝癌二线靶向治疗的标准。在这项国际、多中心...
这提示塞来昔布起到了“减毒”、提高瑞戈非尼耐受性的作用。本案例中瑞戈非尼联合PD-1抑制剂和塞来昔布的三联方案展现了令人惊艳的疗效,在一二线治疗效果不佳的情况下,瑞戈非尼联合PD-1抑制剂和塞来昔布方案的应用,使得肝、肺转...
本研究纳入的患者包括了来自5家中心的208例一线系统治疗进展的肝癌患者,其中143位患者在二线接受了瑞戈非尼联合PD-1抑制剂治疗,65位患者接受了瑞戈非尼单药治疗。中位随访期为13.8个月。瑞戈非尼联合PD-1抑制剂治疗组的中位PFS(7.5 vs. 3.4个月,P<0.001)和OS(25.6 vs. 16.4个月,P=0.010)较瑞戈非尼单药组得到显...
瑞戈非尼联合卡瑞利珠单抗 术后患者恢复可,向患者及家属交代病情及国内外指南和专家意见,结合临床试验数据,患者及家属表示强烈意愿尝试PD-1治疗,向患者及家属介绍该治疗理论知识及实践效果,患者及家属表示需要尝试卡瑞利珠单抗(200mg ivgtt)治疗,并更换仑伐替尼为二线靶向药物瑞戈非尼,签署知情同意书。 分别于2021年12...
第一次术后采用仑伐替尼治疗并未联合PD-1单抗,是因为当时患者并无复发证据,仑伐替尼旨在预防复发;后患者肿瘤腹腔广泛种植,因此采用瑞戈非尼联合PD-1抑制剂,以增加治疗疗效。就该患者而言,该靶免联合方案为其带来了良好的生存获益,至今用药已近2年,生存时间超3年。此外,瑞戈非尼联合PD-1单抗方案的整体耐受性良好,...
本例患者在PD-1抑制剂耐药后,三线采用PD-1抑制剂联合瑞戈非尼治疗取得了非常惊艳的效果,凸显了瑞戈非尼增敏免疫治疗的作用和打破免疫耐药的潜力,展现了瑞戈非尼联合PD-1抑制剂治疗MSI-H型mCRC的良好抗肿瘤活性和生存获益。 病例点评 病例点评专家:四川大学华西医院肿瘤内科 李秋教授 ...
瑞戈非尼160mg/d联合Avelumab 10mg/kg,结果发现患者PFS和OS与既往瑞戈非尼单药治疗数据相似,中位PFS 3.6个月,中位OS 10.8个月,ORR为0。这一结果提示可能PD-L1抑制剂和PD-1抑制剂虽然都作用在PD-1/PD-L1通路上,还是存在抗肿瘤活性上的差异。 今年ASCO上另一项研究,呋喹替尼联合信迪利单抗在三线及三线以后的...
摘要 摘要 目的: 本研究的目的是比较呋喹替尼联合PD-1抑制剂(fruquintinib combinedwith PD-1inhibitors,FP 组)和瑞戈非尼联合PD-1抑制剂(regorafenib combined with PD-1inhibitors,RP 组) 三线及以上治疗微卫星稳定型(microsatellite stability, MSS) (effective mismatch repair pMMR) 或错配修复熟练型 , 晚期...
患者张某某,女,77岁,结肠癌肝肺转移两年余,多线化疗联合靶向治疗后,在采用安维汀+卡培他滨维持过程中又出现肝肺转移灶的进展。予以PD-1抑制剂联合瑞戈非尼治疗,用药结束一周患者返院,诉剑突下胀满不适,恶心、呕吐,腹泻,每次量少,但每天次数5-6次,口干苦,双侧咽痛,全身皮肤发红、瘙痒难耐,面部浮肿,眼睑红肿更甚...
国内首个探索抗PD-1单抗(特瑞普利单抗)联合瑞戈非尼联合治疗难治性转移性结直肠癌临床试验主要数据:可评估患者中,客观缓解率(ORR)为15.2%(5/33),疾病控制率(DCR)为36.4%(14/33)。 瑞戈非尼是转移性结直肠癌(mCRC)标准挽救性治疗方案之一,但其ORR仅为1-4%。MSS或pMMR mCRC约占全部mCRC的95%,通常对PD-1...