一项由秦叔逵教授团队牵头开展的呋喹替尼联合信迪利单抗治疗一线治疗失败的晚期HCC研究显示,该联合治疗方案具有良好的有效性和安全性[4]。而在结直肠癌肝转移患者中,呋喹替尼单药和呋喹替尼联合PD-1/PD-L1抑制剂也有着不俗的...
12 月 3 日,NMPA 官网显示,信达的信迪利单抗与和黄医药的呋喹替尼联合疗法获批上市,联合用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR1)或非微卫星高度不稳定(非 MSI-H2)...
总之,对于难治性mCRC患者而言,呋喹替尼联合PD-1抑制剂这种免疫+靶向治疗模式,相较于传统的贝伐珠单抗联合化疗药TAS-102治疗模式,具有更长的生存期,更高的ORR及DCR,有望在进一步的研究中通过扩大样本量或开展随机对照实验(RCT)来证实呋喹替尼联合PD-1抑制剂治疗方案的生存期获益。 论坛报 从研究结果来看,您认为...
β-内酰胺酶是一类酶,能够水解β-内酰胺环,从而导致对β-内酰胺类抗生素的耐药性。 呋喹替尼(Camrelizumab)是一种PD-1(程序性死亡-1)抑制剂。PD-1是一种免疫检查点蛋白,通过与其配体PD-L1结合,抑制T细胞的活性。 β-半乳糖苷酶抑制剂是用于抑制β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)的活性。β-半乳糖苷酶是...
摘要:探讨呋喹替尼联合PD-1抑制剂四线治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效。方法:选取2020年1月—2022年4月我院收治的30例呋喹替尼三线治疗失败后晚期转移性结直肠癌患者,随机分为观察组和对照组,各15例。观察组采用呋喹替尼联合PD-1单抗抑制剂,对照组给予最佳支持治疗。比较两组近期临床疗效、治疗前后免疫功能指...
抗PD‑1抗体或其抗原结合片段与呋喹替尼或其药学上可接受的盐联合在制备治疗癌症的药物中的用途。抗PD‑1抗体与呋喹替尼联合用药具有一定的协同作用,与相应的单独用药相比,抑制肿瘤生长的效果明显,给药期间,实验动物耐受性良好,未见不良反应。
11月29日,和记黄埔医药宣布达成索凡替尼和呋喹替尼与不同PD-1免疫检查点抑制剂联合用药的4项合作协议,将分别与4家合作伙伴共同对免疫联合疗法在实体瘤中的进行开发。 这4项合作协议包括: 一项全球性合作以评估索凡替尼与君实生物旗下特瑞普利单抗(JS001)联用; 一项全球性合作以评估呋喹替尼与信达生物旗下信...
摘要 摘要 目的: 本研究的目的是比较呋喹替尼联合PD-1抑制剂(fruquintinib combinedwith PD-1inhibitors,FP 组)和瑞戈非尼联合PD-1抑制剂(regorafenib combined with PD-1inhibitors,RP 组) 三线及以上治疗微卫星稳定型(microsatellite stability, MSS) (effective mismatch repair pMMR) 或错配修复熟练型 , 晚期...
摘要: 总结41 例晚期结直肠癌患者应用 PD-1 抑制剂联合呋喹替尼治疗发生不良反应的护理。 41 例患者中出现高血压 11 例,手足综合征 11 例,皮疹 19 例,腹泻 8 例,蛋白尿 9 例,乏力/疲乏 14 例,发声困难 3 例,甲状腺功能减退 3 例,除 1 例患者因发生 2 级高血压不能缓解退出治疗外,其余均顺利完成...
今日(12月3日),中国国家药监局(NMPA)官网公示,信达生物PD-1抑制剂信迪利单抗与和黄医药VEGFR抑制剂呋喹替尼的联合疗法上市申请已获得批准。根据NMPA药品审评中心(CDE)优先审评公示,该联合疗法获批的适应症为:既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)或非微...