ZG005是一种重组人源化抗PD-1和TIGIT的双抗类药物,PD-1的信号通路我们都知道,这个是癌细胞抑制免疫T细胞的一个靶标,通过阻断这个通路可以激活免疫T细胞重新开启杀灭癌细胞的模式。TIGIT与PVR配体组成了一个信号通路,涉及到促进免疫T细胞和NK细胞的活化和增殖,ZG005通过同时阻断这两个信号通路,起到了很好的杀伤癌细...
这是一项单中心研究,肝切除后伴高危复发因素的HCC患者接受最长持续6个月的多纳非尼联合PD-1单抗辅助治疗。在前6例患者中,多纳非尼的起始剂量为100mg bid。基于研究者对于辅助治疗耐受性的考量,将多纳非尼的起始剂量调整为100mg qd,若患者在第1周期(1周期=21天)未发生≥2级重要不良反应(即:与研究药物有关的手足...
PD-1单抗是免疫疗法在抗肿瘤治疗上最成功的药物,已在多个瘤种,包括神经内分泌癌中显示出其良好的效果。多纳非尼是口服多靶点激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管的生成。PD-1与多纳非尼联合有可能起到协同抗肿瘤的作用。目前国外研究和我们的研究均显示,PD-1单抗联合靶向治疗在多个肿瘤中有较好的疗效。 本研究P...
面对外部环境变化，公司将采取以下主要措施：（1）多纳非尼正在和多个抗肿瘤免疫治疗药物包括抗PD-1/L1抗体进行联合治疗的临床试验，以扩大和挖掘多纳非尼的疗效和安全性优势。（2）公司将进一步加强市场营销队伍建设，根据外部市场环境的变化调整市场和销售策略，积极开拓多纳非尼的市场。（3）作为研发和生产最新肝癌治疗小...
临床前研究结果显示,ZG005具有显著且长效的抗肿瘤作用,疗效优于单药(抗PD-1抗体或抗TIGIT抗体)及联合给药;ZG005在非人灵长类动物中显示出药物半衰期等方面优良的药代动力学特征及良好的安全性特征。 多纳非尼是一款口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物,可抑制血管内皮生长因子受体(VEGF)、血小板衍生生长因子...
PD-1单抗联合靶向药物多纳非尼治疗神经内分泌肿瘤 1.年龄在18以上,性别不限; 2.经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期或转移性神经内分泌肿瘤; 3.东部肿瘤协作组(ECOG)评分0～1分。 联系电话:贾茹,刘容锐医生 电话:010-66947178
如果PVTT不加以治疗,生存期仅有2.7~4个月,不可切除的门静脉癌栓患者生存期2~4个月。本例患者为IIIa期伴门静脉癌栓,在接受多纳非尼联合PD-1和HAIC后,实现转化治疗,并接受了根治性手术,术后恢复良好,并且继续接受多纳非尼联合PD-1辅助治疗,值得在未来对这一联合方案进行更进一步的临床前瞻性研究!
而随着对联合治疗的深入研究,局部治疗的作用也逐渐体现,多种靶向+免疫+局部治疗的三联方案都在肝癌领域取得了不错的成就。以国产靶向药物多纳非尼为主的三联方案也杀出重围,治疗晚期肝癌安全有效,研究结果更在此次ASCO会议上公布。 【入选研究】 多纳非尼片、抗PD-1单抗联合经动脉化疗栓塞(TACE)治疗不能手术切除的肝...
这是一项单中心研究,肝切除后伴高危复发因素的HCC患者接受最长持续6个月的多纳非尼联合PD-1单抗辅助治疗。在前6例患者中,多纳非尼的起始剂量为100mg bid。基于研究者对于辅助治疗耐受性的考量,将多纳非尼的起始剂量调整为100mg qd,若患者在第1周期(1周期=21天)未发生≥2级重要不良反应(即:与研究药物有关的手足...
近年来,小分子TKI成为晚期肝细胞癌患者的新治疗标准;与此同时,虽然PD-1/L1、CTLA-4免疫检查点抑制剂单药治疗对免疫耐受性较强的肝细胞癌而言疗效并不理想,但靶向或免疫的联合治疗已经成为当前及未来的主要策略,为肝癌的综合治疗提供了新的发展方向,为众多晚期肝癌患者带来了新机遇。多纳非尼作为首个在晚期HCC一线治...