而在结直肠癌肝转移患者中,呋喹替尼单药和呋喹替尼联合PD-1/PD-L1抑制剂也有着不俗的成绩[5]。在前期探索的基础上,呋喹替尼+PD-1/PD-L1抑制剂+TACE有望实现1+1+1>3的效果,进一步提高uHCC患者的临床获益。 呋喹替尼...
呋喹替尼是一种高选择性口服VEGFR-1/2/3抑制剂,在晚期非鳞状NSCLC中积累了丰富的循证证据和实践经验,为患者带来了无进展生存期(PFS)获益。在此基础上,呋喹替尼的探索仍在持续,有研究显示呋喹替尼联合免疫治疗具有协同抗肿瘤效...
这些研究结果表明,呋喹替尼+PD-1抑制剂联合治疗方案有望为晚期mCRC患者的生存带来获益。 本次在ASCO GI上公布的这项研究评估了呋喹替尼+PD-1抑制剂对于至少接受过二线治疗的MSS/pMMR mCRC患者的疗效,研究以呋喹替尼单药作为对照组队列,结果显示呋喹替尼+PD-1抑制剂联合方案为MSS/pMMR mCRC患者带来了额外的...
抗PD-1抗体和呋喹替尼联合在制备治疗癌症的药物中的用途.pdf,本发明公开了抗PD‑1抗体或其抗原结合片段与呋喹替尼或其药学上可接受的盐联合在制备治疗癌症的药物中的用途。抗PD‑1抗体与呋喹替尼联合用药具有一定的协同作用,与相应的单独用药相比,抑制肿瘤生长的效果
摘要:探讨呋喹替尼联合PD-1抑制剂四线治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效。方法:选取2020年1月—2022年4月我院收治的30例呋喹替尼三线治疗失败后晚期转移性结直肠癌患者,随机分为观察组和对照组,各15例。观察组采用呋喹替尼联合PD-1单抗抑制剂,对照组给予最佳支持治疗。比较两组近期临床疗效、治疗前后免疫功能指...
摘要 摘要 目的: 本研究的目的是比较呋喹替尼联合PD-1抑制剂(fruquintinib combinedwith PD-1inhibitors,FP 组)和瑞戈非尼联合PD-1抑制剂(regorafenib combined with PD-1inhibitors,RP 组) 三线及以上治疗微卫星稳定型(microsatellite stability, MSS) (effective mismatch repair pMMR) 或错配修复熟练型 , 晚期...
呋喹替尼(Camrelizumab)是一种PD-1(程序性死亡-1)抑制剂。PD-1是一种免疫检查点蛋白,通过与其配体PD-L1结合,抑制T细胞的活性。 β-半乳糖苷酶抑制剂是用于抑制β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)的活性。β-半乳糖苷酶是一种酶,能够水解β-半乳糖苷键,从而催化β-半乳糖苷的水解反应。
抗PD‑1抗体或其抗原结合片段与呋喹替尼或其药学上可接受的盐联合在制备治疗癌症的药物中的用途。抗PD‑1抗体与呋喹替尼联合用药具有一定的协同作用,与相应的单独用药相比,抑制肿瘤生长的效果明显,给药期间,实验动物耐受性良好,未见不良反应。
摘要: 总结41 例晚期结直肠癌患者应用 PD-1 抑制剂联合呋喹替尼治疗发生不良反应的护理。 41 例患者中出现高血压 11 例,手足综合征 11 例,皮疹 19 例,腹泻 8 例,蛋白尿 9 例,乏力/疲乏 14 例,发声困难 3 例,甲状腺功能减退 3 例,除 1 例患者因发生 2 级高血压不能缓解退出治疗外,其余均顺利完成...
11月29日,和记黄埔医药宣布达成索凡替尼和呋喹替尼与不同PD-1免疫检查点抑制剂联合用药的4项合作协议,将分别与4家合作伙伴共同对免疫联合疗法在实体瘤中的进行开发。 这4项合作协议包括: 一项全球性合作以评估索凡替尼与君实生物旗下特瑞普利单抗(JS001)联用; 一项全球性合作以评估呋喹替尼与信达生物旗下信...