马凡综合征（马凡氏综合征，Marfan Syndrome）是一种遗传性疾病，会影响结缔组织，结缔组织是支撑和固定人体器官和其他结构的纤维。马凡氏综合征最常累及心脏、眼睛、血管和骨骼。马凡氏综合症患者通常又高又瘦，手臂、腿、手指和脚趾异常的长。马凡氏综合征引起的损害可轻可重。如果人的主动脉——将血液从心脏输...
马凡超话,阅读数:2034万、帖子数:2227、粉丝数:2194,SNH48 TEAM NII八期生马凡,欢迎加入SNH48-马凡应援会:749188348 一起愉快的饭偶像吧!新浪微博超话社区,微博上的兴趣社区。超话社区,超有话聊。
马凡综合征是常染色体显性遗传的疾病,学过高一生物的都知道,常染色体遗传下一代的概率是百分之五十,不分男女,如果您的直系亲属(孩子,父亲母亲)具有该病,或者是高度疑似,可以去医院做一个详细的检查,挂心血管科,眼科,骨科,也可以挂遗传科,风湿免疫科以及内科(内科不怎么推荐),由于该病诊断基本上都是在发病前查...
马凡 马凡，男，中国共产党党员，中国人民解放军少将军衔，现任中国人民解放军总参谋部管理保障部政治部主任。
马凡,中国大型女子偶像团体SNH48八期生,SNH48 TEAM Ft正式成员,隶属上海丝芭文化传媒有限公司。2017年10月4日,在SNH48 “最美之人”中秋节特别公演中,首次登台亮相,并加入SNH48 Team NII。2018年2月4日,在SNH48第四届年度金曲大赏BEST 50公布的SNH48首次团队大重组中,加入新成立的SNH48 Team Ft。
·马凡综合征并不是一种绝症，也不是单一疾病，它是一系列临床症状的合集，其中最可能危及生命的是心血管问题，如果及早发现，及早进行复查和随访，并适时介入治疗，病情可以得到治疗控制。但它也是一种很麻烦的疾病，对马凡综合征患者来说，只要有结缔组织的地方，都有可能出现问题，不能一次性完全治愈。马凡综合...
马凡综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。 临床表现 骨骼病变 1)身材瘦高,四肢细长,尤其是前臂和大腿
马凡综合征最早由法国儿科医生Antione Bernard Marfan在1896年首次报道，他报告了一名5岁患者的症状，从此具有类似临床表现的疾病都称为马凡综合征（Marfan syndrome，MFS）。如今看来，马凡综合征，简言之是一种先天性疾病，与遗传因素、基因遗传有关。患者主要表现为主脉根部扩张、主动脉瓣关闭不全。这会带来什么...
马凡综合征(也称马方综合征),于1896 年由法国儿科医生Antoine Marfa首次报道, 故以其名字命名。该病是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,也就是说这种疾病是从父母一方的基因中带过来的。男女发病机率相等,垂直传播,代代发病。如果患者与一正常人结婚,所生子女一半为...