疾病介绍 马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。高发群体 有马凡氏综合征家族史、遗产史者 症状 常见症状:四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有...
马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。 马凡氏综合症1896年,法国小儿科医生安东尼·马凡(Antoine Marfan)对一个5岁女孩...
马凡综合征是常染色体显性遗传的疾病,学过高一生物的都知道,常染色体遗传下一代的概率是百分之五十,不分男女,如果您的直系亲属(孩子,父亲母亲)具有该病,或者是高度疑似,可以去医院做一个详细的检查,挂心血管科,眼科,骨科,也可以挂遗传科,风湿免疫科以及内科(内科不怎么推荐),由于该病诊断基本上都是在发病前查...
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。 别称 马凡综合
马凡综合征（马凡氏综合征，Marfan Syndrome）是一种遗传性疾病，会影响结缔组织，结缔组织是支撑和固定人体器官和其他结构的纤维。马凡氏综合征最常累及心脏、眼睛、血管和骨骼。马凡氏综合症患者通常又高又瘦，手臂、腿、手指和脚趾异常的长。马凡氏综合征引起的损害可轻可重。如果人的主动脉——将血液从心脏...
马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征, 俗称蜘蛛病, 是一种先天遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,发生于FBN1基因(位于第15对,q21.1位置上),此基因负责编码结缔蛋白原纤维蛋白fibrillin-1,这是一种对结缔组织非常重要的蛋白。马凡氏综合征具有家族遗传特点,男女发病几率相等...
马凡氏综合症,即马方综合征,是一种遗传性疾病,主要影响身体的结缔组织。这种疾病可以导致多种症状和并发症,包括心血管问题、骨骼异常、视力问题等。 一. 遗传因素:主要是由纤维素原基因缺陷导致的。 二. 症状: 1.身材高大、四肢细长; 2.胸部畸形如漏斗胸或鸡胸; ...
马凡综合征(Marfan syndrome, MD)是一种常染色体显性遗传病,是由于结缔组织病家族中基因突变所致。常染色体显性遗传病中的一种,主要表现为心脏、血管、肌肉、骨骼等结缔组织的异常。除皮肤色素痣外,90%以上的病人有家族史。多数病例发病于青少年期,男女发病率相近,但在不同的家族中其发病率差异很大。目前已知有近...
我是否有马凡氏综合症 崔广阳主治医师 滕州市中医医院 三甲 如果你担心自己是否有马方综合症,可以考虑以下几点:1. 马方综合症并非所有人都会有症状,瘦长体型也不一定是该症的唯一表现。2. 通常马方综合症会伴随心脏疾患,如果需要确诊,可以前往 怎么判断自己是梅杰症-告诉你一个简单有效的方法 问怎么判断梅杰综合...