在遗传病患者家族中,发病率比一般人群要高,对于家系中特定个体而言,他可能并不表现遗传病症状,但不等于没有可能携带这种致病基因。 三、遗传病分类 遗传病包括染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体基因病。 1.单基因遗传病。指受一对等位基因控制的...
出生缺陷是具有遗传性的,也就是说一个家族里已经生过有某种出生缺陷的孩子,那么这个家族里其他亲属生育出有出生缺陷孩子的可能就比一般家庭要大。遗传病是由遗传物质的改变而引起的疾病,有代代相传、隔代相传及伴性相传等遗传方式,依遗传物质改变的不同,可将遗传病分为染色体...
1. 先天性聋哑 先天性聋哑的遗传主要由染色体决定,该病的发病基因一半来自父亲,另一半来自母亲,也就是说,如果父母双方都是先天性聋哑,那么他们的孩子也一定会聋哑。2.遗传精神病 遗传性精神病受父母的影响较大,但也会受环境的影响而发生改变,家长目前可以通过改变外部环境而预防遗传精神病的发生。3.过敏、哮...
遗传性性吸引是指由于双方有着相同的遗传基因,不在一起长大的平辈兄妹或者姐弟、父母辈与子女辈之间、祖父母辈与孙子辈之间的一种天生的性吸引力。即使在动物界,许多种群也避免近亲生子,防止种群退化,这是千万年来 物种形成的保护机制,称为亲缘检测机制,而遗传性性吸引与之相反,血缘越近效果越明显。有血缘...
遗传性综合征是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,常为先天性的,也可后天发病,是常染色体隐性遗传病。 有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病,如哮喘病,胃及十二指肠溃疡,常在一个家族中有多人发病,为家族性的,但也有可能一个家系中仅有一个病人,为散发性的。遗传物质的改变...
遗传性代谢病(inborn errors of metabolism, IEM)是由于基因突变,蛋白质分子在结构和功能上发生改变,导致酶、受体、载体等缺陷,使机体的生化反应和代谢出现异常,反应底物或者中间代谢产物在体内大量蓄积,引起一系列临床表现。遗传性代谢病种类繁多,目前已达近千种。虽单一病种患病率较低,但是总体发病率较高、危害严重...
大多数遗传性心脏病在早期阶段可能是没有明显症状的,因此很容易被忽视,而等到晚期出现并发症时,那么病情往往已经相当严重,甚至可能会危及生命。实际上,个人完全可以通过采取一系列的预防手段来降低患病心脏的风险。那到底遗传性疾病的预防措施有哪些呢? 一、评估家庭病史 遗传性心脏病预防措施有哪些??近年来,基因检测...
遗传性共济失调是具有高度临床和遗传异质性且病死率、致残率均较高的一大类遗传性神经系统退行性疾病,占神经系统遗传性疾病的10%~15%, 以小脑共济失调为主要特征,表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损伤。 目前,遗传性共济失调的治疗主要是以对症...
遗传性色盲是指有有色盲基因的父母通过染色体将基因传给子代的一种遗传性疾病。导读 医疗水平越来越高,许多疾病已经攻克,唯有遗传性疾病...简介 色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性。色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式:1.父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。2.父亲正常,母亲为...